Date published: 2025-12-23

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Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8)

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Noms alternatifs:
3-Indolylformaldehyde, 3-Formylindole, Indole-3-carbaldehyde
Application(s):
Indole-3-carboxaldehyde est un produit biochimique utilisé pour préparer des analogues de la phytoalexine indole cyclobrassinine avec le groupe NR1R2.
Numéro CAS:
487-89-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
145.16
Formule Moléculaire:
C9H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indole-3-carboxaldéhyde est un composé chimique qui joue le rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme précurseur dans la production de l'acide indole-3-carboxylique, qui est un élément important pour la synthèse des phytohormones et d'autres molécules biologiquement actives. Au niveau moléculaire, il subit diverses réactions chimiques pour former des structures organiques complexes, contribuant au développement de divers composés ayant une activité biologique potentielle. Son mécanisme d'action implique la participation à des réactions de condensation et à d'autres transformations chimiques, conduisant à la formation de molécules structurellement diverses avec des applications potentielles en cours de développement. Dans les applications expérimentales, il sert de matière première polyvalente pour la synthèse de nouveaux composés, contribuant à l'exploration de nouvelles entités chimiques et de leurs activités biologiques potentielles.


Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8) Références

  1. Comportement électrochimique de l'indole-3-carboxaldéhyde izonicotinoyl hydrazones: discussion sur le comportement biologique possible.  |  Shirinzadeha, H., et al. 2010. Comb Chem High Throughput Screen. 13: 619-27. PMID: 20426736
  2. Dermatite séborrhéique: étiologie, facteurs de risque et traitements: faits et controverses.  |  Dessinioti, C. and Katsambas, A. 2013. Clin Dermatol. 31: 343-351. PMID: 23806151
  3. La voie de biosynthèse de l'indole-3-carbaldéhyde et des dérivés de l'acide indole-3-carboxylique chez Arabidopsis.  |  Böttcher, C., et al. 2014. Plant Physiol. 165: 841-853. PMID: 24728709
  4. Les microARN exosomaux d'origine végétale façonnent le microbiote intestinal.  |  Teng, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 637-652.e8. PMID: 30449315
  5. L'indole-3-carboxaldéhyde régule la réponse inflammatoire induite par le VRS dans les cellules RAW264.7 par une inhibition modérée de la voie de signalisation TLR7.  |  Hou, X., et al. 2021. J Nat Med. 75: 602-611. PMID: 33755912
  6. L'indole-3-carboxaldéhyde formulé par voie entérique cible le récepteur des hydrocarbures aryliques pour le protéger dans un modèle murin de syndrome métabolique.  |  Puccetti, M., et al. 2021. Int J Pharm. 602: 120610. PMID: 33865951
  7. L'indole-3-carboxaldéhyde restaure l'intégrité de la muqueuse intestinale et protège de la fibrose hépatique dans la cholangite sclérosante murine.  |  D'Onofrio, F., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34209524
  8. Développement et performances in vitro-in vivo d'une poudre sèche d'indole-3-carboxaldéhyde inhalable pour cibler l'inflammation et l'infection pulmonaires.  |  Puccetti, M., et al. 2021. Int J Pharm. 607: 121004. PMID: 34391857
  9. Optimisation des résultats thérapeutiques du blocage des points de contrôle immunitaire par un métabolite microbien du tryptophane.  |  Renga, G., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 35236743
  10. Effets d'une supplémentation alimentaire en indole-3-carboxaldéhyde sur les performances de croissance, la fonction épithéliale intestinale et la composition microbienne intestinale chez les porcelets sevrés.  |  Zhang, R., et al. 2022. Front Nutr. 9: 896815. PMID: 35651506
  11. Le ginsénoside Rg1 atténue la colite ulcéreuse aiguë en modulant le microbiote intestinal et le métabolisme microbien du tryptophane.  |  Cheng, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 817600. PMID: 35655785
  12. L'acide indole-3-carboxylique du champignon endophyte Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 comme synergiste renforçant l'antagonisme de l'acide jasmonique contre Blumeria graminis sur le blé.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
  13. L'indole-3-carboxaldéhyde améliore les lésions hématopoïétiques induites par les rayonnements ionisants en renforçant la quiescence des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques.  |  Guan, D., et al. 2023. Mol Cell Biochem.. PMID: 37067732
  14. Le métabolite du tryptophane, l'indole-3-carboxaldéhyde, soulage les souris atteintes de colite ulcéreuse induite par le DSS en équilibrant le métabolisme des acides aminés, en inhibant l'inflammation intestinale et en améliorant la fonction de la barrière intestinale.  |  Liu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175112

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Indole-3-carboxaldehyde, 5 g

sc-257609
5 g
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