Structure moléculaire de Indole-3-acetone, Numéro CAS: 1201-26-9
Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9)
Noms alternatifs:
1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-one
Numéro CAS:
1201-26-9
Masse Moléculaire:
173.22
Formule Moléculaire:
C11H11NO
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L'indole-3-acétone est un dérivé de l'indole, un composé hétérocyclique aromatique que l'on trouve dans une variété de plantes, de champignons et de bactéries. On lui a trouvé des propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses, antioxydantes et antimicrobiennes. En outre, l'indole-3-acétone a des applications potentielles dans les domaines de la biotechnologie, de la découverte de médicaments et des sciences agricoles. Elle a été utilisée pour lutter contre les maladies et les parasites des plantes, ainsi que pour produire une variété d'enzymes, telles que les amylases, les protéases et les lipases.
Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9) Références
- Récepteur putatif de l'hormone de croissance végétale auxine identifié et caractérisé par des anticorps anti-idiotypiques. | Prasad, PV. and Jones, AM. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 5479-83. PMID: 11607194
- Expression d'un anticorps à chaîne unique contre l'acide indole-3-acétique dans Escherichia coli. | Mitani, N. and Matsumoto, R. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1565-8. PMID: 15277762
- L'immunolocalisation de l'auxine implique un mode de transport de l'auxine polaire de type neurotransmetteur vésiculaire dans les apex racinaires. | Schlicht, M., et al. 2006. Plant Signal Behav. 1: 122-33. PMID: 19521492
- Les substances humiques induisent la formation de racines latérales et l'expression du gène IAA19 répondant à l'auxine précoce et de l'élément synthétique DR5 chez Arabidopsis. | Trevisan, S., et al. 2010. Plant Biol (Stuttg). 12: 604-14. PMID: 20636903
- Niveaux d'acide indole-3-acétique dans des coléoptiles intacts et décapités, déterminés par un test immuno-enzymatique spécifique et très sensible en phase solide. | Weiler, EW., et al. 1981. Planta. 153: 561-71. PMID: 24275876
- Dosage radio-immunologique de quantités en pmol d'acide indole-3-acétique à utiliser avec des dérivés [(125)I]- et [(3)H]IAA très stables comme radiotraceurs. | Weiler, EW. 1981. Planta. 153: 319-25. PMID: 24276936
- Effets des nutriments exogènes sur la biosynthèse des polykétides chez Escherichia coli. | Sun, L., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 693-701. PMID: 25411046
- Inhibition de l'indoleamine 2,3-dioxygénase et de la tryptophane 2,3-dioxygénase par la bêta-carboline et les dérivés indoliques. | Eguchi, N., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 602-9. PMID: 6431906
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indole-3-acetone, 1 g | sc-279211 | 1 g | $80.00 | |||
Indole-3-acetone, 5 g | sc-279211A | 5 g | $208.00 |