Date published: 2025-9-11

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Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5)

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Noms alternatifs:
2-Carboxyindole; 2-Indolylformic acid; NSC 16598
Numéro CAS:
1477-50-5
Masse Moléculaire:
161.16
Formule Moléculaire:
C9H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide indole-2-carboxylique est un composé essentiel dans le domaine de la recherche chimique, principalement en raison de son interaction unique avec les molécules biologiques et de son potentiel en tant qu'échafaudage dans la synthèse de molécules plus complexes. Ce composé, qui appartient à la famille des indoles, se distingue par sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, ce qui a suscité un grand intérêt pour son application dans la science des matériaux et comme précurseur dans la synthèse d'une large gamme de composés, y compris ceux qui ont une activité biologique intrigante. Son rôle dans la recherche va au-delà des simples transformations chimiques, car il constitue un outil essentiel pour étudier les mécanismes enzymatiques, comprendre les interactions protéine-ligand et explorer la modulation des voies biologiques. L'architecture moléculaire de l'acide indole-2-carboxylique, en particulier son groupe fonctionnel acide carboxylique, offre des propriétés électroniques et chimiques uniques, ce qui en fait un acteur polyvalent dans la conception de nouvelles molécules dotées des fonctionnalités souhaitées. Grâce à ces interactions et à ces applications, l'acide indole-2-carboxylique continue d'être une pierre angulaire dans l'avancement de notre compréhension des systèmes chimiques et biologiques, soulignant son importance dans la quête de la communauté scientifique pour développer de nouveaux matériaux et comprendre la vie au niveau moléculaire.


Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5) Références

  1. Photophysique de l'acide indole-2-carboxylique en milieu aqueux étudiée par spectroscopie de fluorescence en combinaison avec des calculs ab initio.  |  Huijser, A., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 2078-86. PMID: 22234639
  2. Photophysique de l'acide indole-2-carboxylique (I2C) et de l'acide indole-5-carboxylique (I5C): effet des atomes lourds.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  3. L'acide indole-2-carboxylique: un antagoniste compétitif de la potentialisation par la glycine au niveau du récepteur NMDA.  |  Huettner, JE. 1989. Science. 243: 1611-3. PMID: 2467381
  4. Auto-assemblage de l'acide indole-2-carboxylique sur les surfaces de graphite et d'or.  |  De Marchi, F., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 101923. PMID: 25770512
  5. Mono- et bis 1,4-disubstitués 1,2,3-triazoles dérivés de l'acide indole-2-carboxylique: Synthèse, caractérisation et évaluation des activités anticancéreuses, antibactériennes et de clivage de l'ADN.  |  Narsimha, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1639-1644. PMID: 26873415
  6. Activité in vitro de liaison à l'ADN, antioxydante et anticancéreuse des complexes dinucléaires de cuivre(II) de l'acide indole-2-carboxylique.  |  Wang, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28117677
  7. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'acide indole-2-carboxylique en tant qu'inhibiteurs doubles de l'IDO1/TDO.  |  Cui, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 188: 111985. PMID: 31881488
  8. Caractérisation des inhibiteurs de l'endonucléase AP humaine 1.  |  Pidugu, LS., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280526. PMID: 36652434
  9. Nouvelles cytokines pro-inflammatoires naturelles (TNF-α, IL-6 et IL-1β) et inhibiteurs de l'iNOS identifiés à partir de Penicillium polonicum par des études in vitro et in vivo.  |  Paramita Pal, P., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109940. PMID: 37012863
  10. Effet de l'acide indole-2-carboxylique sur l'autocorrosion et l'activité de décharge de l'anode en alliage d'aluminium dans une batterie alcaline Al-Air.  |  Guo, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241932
  11. Synthèse hautement régiosélective et diastéréosélective de nouvelles pyrazinoindolones via une séquence d'alkylation Ugi-N médiée par une base.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  12. Effets des antagonistes des récepteurs des acides aminés excitateurs, le kynurénate et l'acide indole-2-carboxylique, sur les résultats comportementaux et neurochimiques à la suite d'une lésion cérébrale expérimentale.  |  Smith, DH., et al. 1993. J Neurosci. 13: 5383-92. PMID: 8254381
  13. Acide picolinique et acide indole-2-carboxylique: deux types de composés glycinergiques modulent la fonction motrice de manière différentielle.  |  Tonohiro, T., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 555-60. PMID: 9147024

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