Date published: 2025-10-24

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Indole (CAS 120-72-9)

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Application(s):
Indole est un composé utilisé en synthèse
Numéro CAS:
120-72-9
Masse Moléculaire:
117.15
Formule Moléculaire:
C8H7N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indole est un composé chimique qui joue le rôle de molécule de signalisation dans divers processus biologiques. Il agit comme précurseur de la biosynthèse du tryptophane, un acide aminé essentiel, et participe à la régulation de l'expression des gènes. L'indole exerce son mécanisme d'action en interagissant avec des récepteurs et des enzymes spécifiques, modulant les voies de signalisation cellulaire et la transcription des gènes. Il joue un rôle dans la régulation de la formation de biofilms bactériens et de la virulence, ainsi que dans la communication entre les micro-organismes. On a constaté que l'indole influence le comportement de certains organismes en servant d'indice chimique. Au niveau moléculaire, l'indole interagit avec des protéines et des récepteurs cibles, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires. Sa présence peut avoir un impact sur le comportement et la physiologie des organismes, ce qui en fait une molécule pertinente dans diverses applications expérimentales.


Indole (CAS 120-72-9) Références

  1. The indole pulse: a new perspective on indole signalling in Escherichia coli (L'impulsion indole: une nouvelle perspective sur la signalisation indole chez Escherichia coli).  |  Gaimster, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e93168. PMID: 24695245
  2. Les échafaudages hétérocycliques comme agents anticancéreux prometteurs contre les tumeurs du système nerveux central: Exploration du champ d'application des dérivés de l'indole et du carbazole.  |  Sherer, C. and Snape, TJ. 2015. Eur J Med Chem. 97: 552-60. PMID: 25466446
  3. Produit dans la détection de l'indole par le réactif d'Ehrlich.  |  Lamb, AC., et al. 2015. Anal Biochem. 484: 21-3. PMID: 25958008
  4. Les molécules hybrides à base d'indole dirigées vers des cibles multiples dans la thérapie du cancer: une revue actualisée basée sur des preuves.  |  Sunil, D. and Kamath, PR. 2017. Curr Top Med Chem. 17: 959-985. PMID: 27697057
  5. L'indole et le sulfate d'indoxyle, des métabolites du tryptophane issus des bactéries intestinales, modifient la pression artérielle via des mécanismes périphériques et centraux chez le rat.  |  Huć, T., et al. 2018. Pharmacol Res. 130: 172-179. PMID: 29287686
  6. Synthèse catalytique asymétrique de dérivés indoliques comme nouveaux inhibiteurs de l'α-glucosidase in vitro.  |  Islam, MS., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 350-354. PMID: 29807208
  7. Stratégies de synthèse, études SAR et modélisation informatique des indoles 2 et 3-carboxamides en tant que puissants inhibiteurs d'enzymes: une revue.  |  Chehardoli, G. and Bahmani, A. 2021. Mol Divers. 25: 535-550. PMID: 32394235
  8. L'importance des échafaudages indole et azaindole dans le développement d'agents antitumoraux.  |  Han, Y., et al. 2020. Eur J Med Chem. 203: 112506. PMID: 32688198
  9. Indole Glycosides from Calanthe discolor with Proliferative Activity on Human Hair Follicle Dermal Papilla Cells (Glycosides d'indole provenant de Calanthe discolor avec activité proliférative sur les cellules de papille dermique du follicule pileux humain).  |  Morikawa, T., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 464-471. PMID: 33952856
  10. Développements récents dans les approches vertes pour la synthèse durable des échafaudages dérivés de l'indole.  |  Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3411-3445. PMID: 35031935
  11. Synthèse douce en deux étapes de dérivés fusionnés avec l'indole, structurellement précieux.  |  Chen, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3212-3222. PMID: 35152695
  12. Dispositifs analytiques à base de papier, compatibles avec les solvants organiques, à tremper et à lire, équipés d'une séparation chromatographique pour l'analyse de l'indole dans les crevettes.  |  Seetasang, S. and Kaneta, T. 2022. ACS Sens. 7: 1194-1200. PMID: 35404587
  13. Progrès récents dans le domaine des hybrides indoliques biologiquement actifs: une mini-analyse.  |  Mahmoud, E., et al. 2022. Pharmacol Rep. 74: 570-582. PMID: 35594012

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