Date published: 2025-9-11

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Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0)

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Noms alternatifs:
Indium(III) triflate; Indium(III) trifluoromethanesulfonate; Tris(trifluoromethanesulfonato)indium
Numéro CAS:
128008-30-0
Masse Moléculaire:
562.03
Formule Moléculaire:
(CF3SO3)3In
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluorométhanesulfonate d'indium(III) fonctionne comme un catalyseur d'acide de Lewis dans diverses réactions organiques. Son mécanisme d'action consiste à se coordonner avec des substrats riches en électrons, à les activer pour une attaque nucléophile ou à faciliter la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le trifluorométhanesulfonate d'indium(III) est connu pour présenter une activité catalytique et une sélectivité élevées dans une série de transformations synthétiques, ce qui peut être utile pour le développement de nouveaux processus chimiques. Le trifluorométhanesulfonate d'indium(III) peut participer à diverses réactions, notamment l'acylation de Friedel-Crafts, la cycloaddition de Diels-Alder et la condensation aldolique. Ses propriétés de coordination uniques et son profil de réactivité contribuent à son potentiel en tant que catalyseur pour la préparation de molécules organiques complexes.


Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0) Références

  1. Double activation dans l'addition asymétrique d'allylsilane à des N-acylhydrazones chiraux: développement de méthodes, études mécanistiques et élaboration d'adduits aminés homoallyliques.  |  Friestad, GK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 281-9. PMID: 16388647
  2. Hydrothiolation régiosélective d'oléfines non activées, catalysée par le trifluorométhanesulfonate d'indium(III).  |  Weïwer, M., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 332-4. PMID: 16391751
  3. Le trifluorométhanesulfonate d'indium(III) comme catalyseur efficace pour la déprotection des acétals et des cétals.  |  Gregg, BT., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5890-3. PMID: 17595139
  4. Le site de liaison des métaux zinc et indium aux complexes de squarate dérivés d'acides aminés - Implications dans la conception d'inhibiteurs et de médiateurs.  |  Ramroop-Singh, N., et al. 2010. Bioorg Chem. 38: 234-41. PMID: 20598337
  5. Addition régiosélective de sulfures sur des alcènes non activés, catalysée par le cobalt.  |  Girijavallabhan, V., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6442-6. PMID: 21696198
  6. Hydroarylation intramoléculaire d'éthers aryliques propargyles catalysée par l'indium.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 379-87. PMID: 25376147
  7. Synthèse de benzo[b]furanes catalysée par l'indium(III) par hydroalkoxylation intramoléculaire d'ortho-Alkynylphénols: Portée et aperçus mécanistiques.  |  Alonso-Marañón, L., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7970-7980. PMID: 29890829
  8. Synthèse, propriétés immunosuppressives et mécanisme d'action d'un nouveau dérivé de l'isoxazole.  |  Mączyński, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29949951
  9. Réaction de Diels-Alder intramoléculaire de 1,7,9-décatriénoates catalysée par le trifluorométhanesulfonate d'indium(III) en milieu aqueux  |  Yanai, H., Saito, A., & Taguchi, T. 2005. Tetrahedron. 61(30): 7087-7093.
  10. Le trifluorométhanesulfonate d'indium (III) comme catalyseur doux et efficace pour la formation d'acétals et de cétals en présence de groupes fonctionnels sensibles à l'acide  |  Gregg, B. T., Golden, K. C., & Quinn, J. F. 2008. Tetrahedron. 64(15): 3287-3295.
  11. Sur la structure des ions de gallium (III) et d'indium (III) solvatés dans la N, N′-diméthylpropylèneurée et le diméthylsulfoxyde et des complexes de bromure en solution et à l'état solide, et sur la formation de complexes des systèmes de bromure de gallium (III) et d'indium (III) dans la N, N′-diméthylpropylèneurée.  |  Topel, Ö., Persson, I., Lundberg, D., & Ullström, A. S. 2010. Inorganica chimica acta. 363(5): 988-994.
  12. Synthèse d'α-CF3 azanorbornène et d'azétidines par des cyclisations aza Diels-Alder ou médiées par l'iode: application à la ROMP et à la conception de ligands  |  Berger, G., Fusaro, L., Luhmer, M., van Der Lee, A., Crousse, B., & Meyer, F. 2014. Tetrahedron letters. 55(46): 6339-6342.
  13. Déméthylation catalytique de lignine organosolv en milieu aqueux à l'aide de triflate d'indium sous irradiation micro-ondes  |  Podschun, J., Saake, B., & Lehnen, R. 2017. Reactive and Functional Polymers. 119: 82-86.

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Indium(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-228341
5 g
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