Date published: 2025-12-22

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Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3)

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Noms alternatifs:
1H-Indazole-3-carboxylic Acid; 3(1H)-Indazolecarboxylic Acid; 3-Carboxy-1H-indazole; 3-Carboxyindazole; NSC 520610
Application(s):
Indazole-3-carboxylic Acid est un dérivé anti-inflammatoire de l'indole.
Numéro CAS:
4498-67-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
162.15
Formule Moléculaire:
C8H6N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Dérivé de l'indole utile dans le traitement de la douleur et de l'inflammation.


Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3) Références

  1. Caractérisation de la N-méthyltryptophane oxydase d'Escherichia coli contenant du FAD.  |  Khanna, P. and Schuman Jorns, M. 2001. Biochemistry. 40: 1441-50. PMID: 11170472
  2. Étude de la relation structure-activité et découverte de 3-carboxamides d'indazole en tant que bloqueurs de canaux calciques activés par libération de calcium.  |  Bai, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 393-397. PMID: 28057422
  3. Activités anticancéreuses et anti-inflammatoires d'une nouvelle famille de composés de coordination basés sur des ions de métaux de transition divalents et l'acide indazole-3-carboxylique.  |  García-Valdivia, AA., et al. 2021. J Inorg Biochem. 215: 111308. PMID: 33257004
  4. Caractérisation structurelle et biochimique de la décarboxylase de l'acide indole-3-carboxylique dépendant du mononucléotide de flavine prénylée.  |  Gahloth, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101771. PMID: 35218772
  5. Les indazoles en tant que bioisostères indoliques: synthèse et évaluation de l'ester tropanylique et de l'amide de l'indazole-3-carboxylate en tant qu'antagonistes du récepteur 5HT3 de la sérotonine.  |  Fludzinski, P., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1535-7. PMID: 3625701
  6. Transformations induites par le NIR et l'UV de l'acide indazole-3-carboxylique isolé dans des matrices à basse température.  |  Pagacz-Kostrzewa, M., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 290: 122283. PMID: 36586171
  7. Effet des dérivés de la lonidamine sur l'inhibition de l'expansion de la surface des cellules transformées.  |  Aoyama, M., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 34: 101480. PMID: 37180755
  8. Nouveaux ligands multicibles des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine pour le traitement de la schizophrénie, basés sur des échafaudages indazole et pipérazine - synthèse, activité biologique et évaluation structurelle.  |  Stępnicki, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2209828. PMID: 37184096
  9. Nouveaux oxocomplexes de rhénium de l'acide indazole-3-carboxylique - Synthèse, études aux rayons X, caractérisation spectroscopique et calculs DFT  |  Machura, B., Świetlicka, A., Wolff, M., & Kruszynski, R. 2010. Polyhedron. 29(9): 2061-2069.
  10. Modélisation moléculaire de l'acide indazole-3-carboxylique et de ses complexes métalliques (Zn, Ni, Co, Fe et Mn) en tant qu'inhibiteurs de la NO synthase: Calculs DFT, études d'amarrage et simulations de dynamique moléculaire  |  da Silva, T. U., da Silva, E. T., de Carvalho Pougy, K., da Silva Lima, C. H., & de Paula Machado, S. 2022. Inorganic Chemistry Communications. 135: 109120.

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Indazole-3-carboxylic Acid, 2.5 g

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