Date published: 2025-12-6

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Indanazoline (CAS 40507-78-6)

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Noms alternatifs:
2-(4-Indanamino)-2-imidazoline
Numéro CAS:
40507-78-6
Masse Moléculaire:
201.27
Formule Moléculaire:
C12H15N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indanazoline, membre de la famille chimique des imidazolines, est un puissant agoniste α-adrénergique. Son utilisation répandue dans la recherche scientifique découle de sa capacité à stimuler le système nerveux sympathique. Ce composé s'avère inestimable pour explorer les répercussions physiologiques et biochimiques de l'activation des récepteurs α-adrénergiques. Dans les recherches scientifiques, l'indanazoline remplit une multitude de rôles. Elle sert souvent d'outil de recherche pour étudier les impacts physiologiques et biochimiques de l'activation des récepteurs α-adrénergiques. Les chercheurs ont exploité son potentiel pour étudier les conséquences de l'activation des récepteurs α-adrénergiques sur des paramètres tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et le tonus vasculaire. L'indanazoline a joué un rôle essentiel dans la découverte de l'influence de l'activation des récepteurs α-adrénergiques sur la libération des neurotransmetteurs, l'expression des gènes et la synthèse des protéines. Agoniste α-adrénergique robuste, l'indanazoline se lie aux récepteurs α-adrénergiques et les déclenche. Par conséquent, elle déclenche des voies de signalisation qui donnent lieu aux effets physiologiques et biochimiques observés. L'indanazoline présente notamment une affinité accrue pour les récepteurs α1-adrénergiques, tout en ayant une certaine influence sur les récepteurs α2-adrénergiques, bien que dans une moindre mesure.


Indanazoline (CAS 40507-78-6) Références

  1. Décongestion nasale par les dérivés de l'imidazoline: mesures rhinométriques acoustiques.  |  Hochban, W., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 55: 7-12. PMID: 10206078
  2. [Sur le développement galénique d'un spray nasal à partir de N-(2-imidazolin-2-yl)-N-(4-indanyl)amine monohydrochloride (indanazoline) (traduction de l'auteur)].  |  Dechow, HJ., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 1738-46. PMID: 6159899
  3. [Études de toxicité sur le monohydrochlorure de N-(2-imidazolinew-2-yl)-N-(4-indanyl)amine (indanazoline), un médicament néo-rhinologique].  |  Worstmann, W., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 1760-71. PMID: 6159900
  4. [Synthèse de la N-(2-imidazolin-2-yl)-N-(4-indanyl)amine (indanazoline) (traduction de l'auteur)].  |  May, HJ. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 1733-7. PMID: 7192113
  5. [Pharmacologie de la N-(2-imidazolin-2-yl)-N-(4-indanyl)amino (indanazoline), un nouveau composé imidazoline vasoconstricteur].  |  Kretzschmar, R., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 1746-60. PMID: 7192114

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Indanazoline, 25 mg

sc-488724
25 mg
$388.00