Structure moléculaire de Indan, Numéro CAS: 496-11-7
Indan (CAS 496-11-7)
Noms alternatifs:
Hydrindene
Numéro CAS:
496-11-7
Masse Moléculaire:
118.18
Formule Moléculaire:
C9H10
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L'indane est utilisé dans des environnements de recherche où ses propriétés en tant qu'échafaudage d'hydrocarbures sont intéressantes. L'indane est exploré en particulier pour son rôle dans la synthèse de composés bioactifs et de produits chimiques fins, où il agit comme un bloc de construction polyvalent. L'indane est étudié en science des matériaux, en particulier dans l'étude des polymères et des résines, où son incorporation peut affecter les propriétés thermiques et mécaniques des matériaux. Son application dans le développement de nouvelles voies de synthèse pour les composés aromatiques souligne encore son importance dans l'avancement des techniques de synthèse chimique.
Indan (CAS 496-11-7) Références
- Une enzyme, plusieurs réactions: base structurelle des diverses réactions catalysées par la naphtalène 1,2-dioxygénase. | Ferraro, DJ., et al. 2017. IUCrJ. 4: 648-656. PMID: 28989720
- Échange stéréotypique d'isotopes d'hydrogène des liaisons C(sp3)-H catalysé par le cobalt. | Palmer, WN. and Chirik, PJ. 2017. ACS Catal. 7: 5674-5678. PMID: 29456876
- Caractéristiques de transformation du solvant donneur d'hydrogène Tetralin dans le processus de liquéfaction directe du charbon. | Chang, HZ., et al. 2019. Front Chem. 7: 737. PMID: 31737609
- Éthérification induite par oxydation électrochimique via le couplage croisé C(sp3)─H/O─H. | Wang, H., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaaz0590. PMID: 32440542
- Données du profil de dégradation des hydrocarbures par GC-MS de Pseudomonas frederiksbergensis SI8, une bactérie capable de dégrader les aromatiques à basse température. | Ruiz, ON., et al. 2021. Data Brief. 35: 106864. PMID: 33665259
- Effets des propriétés moléculaires sur l'adsorption de COV à six carbones par le charbon actif dans un adsorbeur fixe. | Huang, SC., et al. 2021. ACS Omega. 6: 5825-5835. PMID: 33681621
- Contrôle de la nanostructure dans les transistors organiques imprimés par jet d'encre pour les applications de détection de pression. | Griffith, MJ., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33946256
- Redesign computationnel d'une ω-Transaminase de Pseudomonas jessenii pour la synthèse asymétrique d'amines encombrantes énantiopures. | Meng, Q., et al. 2021. ACS Catal. 11: 10733-10747. PMID: 34504735
- Prédiction computationnelle de la spécificité de la ω-transaminase par une combinaison de simulations de docking et de dynamique moléculaire. | Ramírez-Palacios, C., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 5569-5580. PMID: 34653331
- Le LAM des anneaux: Mouvements de grande amplitude dans les molécules aromatiques étudiés par spectroscopie micro-ondes. | Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072
- Structure du récepteur 1 de l'acide lysophosphatidique humain couplé à Gi actif, complexé avec un agoniste puissant. | Akasaka, H., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5417. PMID: 36109516
- Structures chimiques, propriétés et applications d'une sélection de polymères à base de pétrole brut et de polymères biologiques. | Koczoń, P., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36559918
- Déalkylation dans des conditions de craquage catalytique fluide pour une conversion efficace des aromatiques lourds en benzène-toluène-xylène. | Wang, D., et al. 2023. ACS Omega. 8: 10789-10795. PMID: 37008116
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indan, 250 mg | sc-250151 | 250 mg | $43.00 |