
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Importin-7 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403562 | 20 µg | $397.00 |
IPO7 codifica la Importina-7, un receptor de transporte nuclear de la familia de las carioferinas-β que media la importación, dependiente de RanGTP, de diversas proteínas de carga y complejos ribonucleoproteicos a través del poro nuclear. La Importina-7 favorece la localización nuclear de factores reguladores implicados en el control transcripcional, la biogénesis ribosomal y la señalización inmunitaria innata, conectando el tráfico nucleocitoplásmico con la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés. A través de su papel en el control de la disponibilidad nuclear de proteínas asociadas a la señalización y a la cromatina, IPO7 puede influir en vías que regulan la proliferación y el mantenimiento del genoma. La desregulación del transporte nuclear se ha asociado con programas oncogénicos y con interacciones huésped–patógeno alteradas, lo que convierte a IPO7 en un nodo útil para estudios mecanísticos de fenotipos dependientes del transporte.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Importin-7 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen IPO7 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del IPO7 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de IPO7 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Importin-7.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en IPO7 para la investigación de la señalización de Importin-7, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.