Structure moléculaire de Immepip dihydrobromide, Numéro CAS: 164391-47-3
Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3)
Noms alternatifs:
4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
Application(s):
Immepip dihydrobromide est un agoniste des récepteurs H3 et H4
Numéro CAS:
164391-47-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
327.06
Formule Moléculaire:
C9H15N3•2HBr
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Le dihydrobromure d'Immepip, scientifiquement connu sous le nom de dihydrobromure d'acide 3-méthyl-3-méthoxy-2-phényl-1,2-dihydro-1H-imidazole-4-propionique, est un composé synthétique largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de son large éventail d'applications. Il sert principalement d'inhibiteur de l'enzyme phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), qui joue un rôle dans de nombreux processus cellulaires tels que la prolifération, la survie cellulaire et le métabolisme du glucose. En tant qu'inhibiteur de la phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), le dihydrobromure d'Immepip se lie à la poche de liaison de l'ATP de l'enzyme, entravant ainsi la phosphorylation des substrats. Par conséquent, cette inhibition perturbe des processus cellulaires vitaux tels que la prolifération, la survie cellulaire et le métabolisme du glucose.
Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3) Références
- Clonage et caractérisation pharmacologique d'un quatrième récepteur d'histamine (H(4)) exprimé dans la moelle osseuse. | Liu, C., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 420-6. PMID: 11179434
- L'agoniste H3 immepip réduit considérablement la libération d'histamine corticale, mais ne favorise que faiblement le sommeil chez le rat. | Lamberty, Y., et al. 2003. Pharmacol Res. 48: 193-8. PMID: 12798672
- Les récepteurs H3 de l'histamine inhibent la libération de sérotonine dans la substantia nigra pars reticulata. | Threlfell, S., et al. 2004. J Neurosci. 24: 8704-10. PMID: 15470136
- Les agonistes du récepteur H3 de l'histamine réduisent la chorée induite par la L-dopa, mais pas la dystonie, dans le modèle de la maladie de Parkinson chez le primate non humain lésionné par le MPTP. | Gomez-Ramirez, J., et al. 2006. Mov Disord. 21: 839-46. PMID: 16532454
- Le récepteur H(3) de l'histamine module la nociception dans un modèle de cholestase chez le rat. | Hasanein, P. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 96: 312-6. PMID: 20576511
- Effets des récepteurs H3 de l'histamine sur l'hyperalgésie chimique chez les rats diabétiques. | Hasanein, P. 2011. Neuropharmacology. 60: 886-91. PMID: 21237180
- Les agonistes des récepteurs H3 de l'histamine diminuent les niveaux d'histamine hypothalamique et augmentent les morsures stéréotypées chez les souris soumises à la méthamphétamine. | Kitanaka, J., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1824-33. PMID: 21573995
- Effets de la L-histidine et des modulateurs des récepteurs H3 de l'histamine sur la sédation induite par l'éthanol chez la souris. | Didone, V., et al. 2013. Behav Brain Res. 238: 113-8. PMID: 23089647
- Les récepteurs H₃ de l'histamine, l'interaction complexe avec la dopamine et ses implications pour la dépendance. | Ellenbroek, BA. 2013. Br J Pharmacol. 170: 46-57. PMID: 23647606
- La morphine module les effets des récepteurs H1 et H3 de l'histamine sur la sensibilité aux crises dans le modèle de crise induite par le pentylène-tétrazole chez la souris. | Amini-Khoei, H., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 769: 43-7. PMID: 26500121
- TRPV1 et PLC participent au prurit induit par le récepteur H4 de l'histamine. | Jian, T., et al. 2016. Neural Plast. 2016: 1682972. PMID: 26819760
- Effets cardiovasculaires des agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs H3 de l'histamine chez le rat anesthésié. | Coruzzi, G., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 569-75. PMID: 7675114
- Caractérisation de la liaison du premier antagoniste sélectif radiomarqué des récepteurs H3 de l'histamine, le [125I]-iodophenpropit, au cerveau de rat. | Jansen, FP., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 355-62. PMID: 7834183
- Un nouvel agoniste puissant et sélectif des récepteurs H3 de l'histamine, la 4-(1H-imidazol-4-ylméthyl)pipéridine. | Vollinga, RC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 332-3. PMID: 8308858
- Effet du clobenpropit, un antagoniste des récepteurs H3 de l'histamine à action centrale, sur les crises induites par l'électrochoc et le pentylène-tétrazol chez la souris. | Fischer, W. and van der Goot, H. 1998. J Neural Transm (Vienna). 105: 587-99. PMID: 9826104
Activateur de:
Histamine H3 Receptor, et Histamine H4 Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Immepip dihydrobromide, 10 mg | sc-204010 | 10 mg | $155.00 | |||
Immepip dihydrobromide, 50 mg | sc-204010A | 50 mg | $615.00 |