Date published: 2025-9-11

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Anticorps Imipramine (052): sc-57878

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Fiches techniques
  • L'anticorps Imipramine 052 est un monoclonal IgG2b L'Anticorps Imipramine fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre Imipramine conjugué à la KLH
  • recommandé pour la détection de Imipramine par ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Imipramine (052). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps anti-Imipramine (052) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris anti-Imipramine (également désigné comme anticorps anti-Imipramine) qui détecte la protéine Imipramine par ELISA. L'anticorps anti-Imipramine (052) est disponible sous forme d'anticorps anti-Imipramine non conjugué. L'imipramine est un antidépresseur tricyclique (ATC) appartenant au groupe des dibenzazépines. Il est principalement utilisé dans le traitement de la dépression clinique et de l'énurésie. L'imipramine est une amine tertiaire qui bloque la recapture de la sérotonine plus efficacement que la plupart des tricycliques à amine secondaire. Ce médicament a un poids moléculaire de 280,407 g/mol, et une fois dans l'organisme, l'imipramine est transformée en désipramine. Les effets secondaires courants de ce médicament sont les suivants : tremblements, sécheresse de la bouche, vision trouble, constipation, insomnie, somnolence, transpiration, bouffées vasomotrices et prise de poids. Des troubles cardiaques et neurologiques peuvent survenir à la suite d'un surdosage.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Imipramine (052) Références:

    1. Preuve clinique d'une interaction entre l'imipramine et l'acide acétylsalicylique sur la liaison des protéines chez les patients déprimés.  |  Juárez-Olguín, H., et al. 2002. Clin Neuropharmacol. 25: 32-6. PMID: 11852294
    2. Imipramine N-glucuronidation dans les microsomes hépatiques humains: cinétique biphasique et caractérisation des isoformes de l'UDP-glucuronosyltransférase.  |  Nakajima, M., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 636-42. PMID: 12019188
    3. Acrocyanose comme effet secondaire des antidépresseurs tricycliques: un rapport de cas.  |  Karakaya, I., et al. 2003. Turk J Pediatr. 45: 155-7. PMID: 12921305
    4. Contrôle de l'énurésie avec l'imipramine.  |  MARGOLIS, LH. 1962. Am J Psychiatry. 119: 269-70. PMID: 14469783
    5. Métabolisme microsomal in vitro de l'imipramine dans des conditions reproduisant l'état d'équilibre in vivo.  |  Linnet, K. 2004. Hum Psychopharmacol. 19: 31-6. PMID: 14716709
    6. Passage de l'imipramine à la sertraline dans le trouble panique.  |  Mavissakalian, MR. 2004. J Psychiatr Pract. 10: 88-94. PMID: 15330404
    7. Effet différentiel de l'imipramine et des composés apparentés sur l'efflux de Mg2+ des érythrocytes de rat.  |  Ebel, H., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1667: 132-40. PMID: 15581848
    8. Tritiation de l'imipramine et des analogues pseudo-irréversibles 3-cyanoimipramine et 2-nitroimipramine à haute activité spécifique.  |  Ahern, DG., et al. 2006. Appl Radiat Isot. 64: 798-801. PMID: 16556503

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    Anticorps Imipramine (052)

    sc-57878
    100 µg/ml
    $316.00