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Structure moléculaire de Imidazo[1,2-a]pyrimidine, Numéro CAS: 274-95-3
Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3)
Numéro CAS:
274-95-3
Masse Moléculaire:
119.13
Formule Moléculaire:
C6H5N3
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L'imidazo[1,2-a]pyrimidine est un membre de la famille des pyrimidines et un composé aromatique hétérocyclique avec diverses applications. En fonction de son utilisation spécifique, l'imidazo[1,2-a]pyrimidine présente un large éventail de mécanismes d'action. Dans le secteur agrochimique, elle a démontré des interactions avec des enzymes clés telles que l'acétylcholinestérase, les lipoxygénases et les glutathion-S-transférases. Dans l'industrie des colorants, l'imidazo[1,2-a]pyrimidine interagit avec diverses protéines, notamment le cytochrome P450 et les peroxydases, ce qui en fait un composant précieux dans les formulations de colorants.
Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) Références
- Effet des dérivés de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine sur la fonction leucocytaire. | Vidal, A., et al. 2001. Inflamm Res. 50: 317-20. PMID: 11475333
- Arylation régiosélective de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine catalysée par le palladium. | Li, W., et al. 2003. Org Lett. 5: 4835-7. PMID: 14653686
- 8-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine: synthèse, propriétés physicochimiques et évaluation en tant que remplacement bioisostérique de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine dans un ligand modulateur allostérique du récepteur GABA A. | Humphries, AC., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1518-22. PMID: 16386901
- Génération et exploration de nouvelles classes d'agents antituberculeux: Optimisation des oxazolines, oxazoles, thiazolines, thiazoles en imidazo[1,2-a]pyridines et en échafaudages isomériques fusionnés en 5,6. | Moraski, GC., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2214-20. PMID: 22391032
- Synthèse et activité antiproliférative des bases de Mannich de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine. | Aeluri, R., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 18-23. PMID: 26067381
- Utilité du 3-acétyl-6-bromo-2H-chromen-2-one pour la synthèse de nouveaux hétérocycles en tant qu'agents antiprolifératifs potentiels. | Gomha, SM., et al. 2015. Molecules. 20: 21826-39. PMID: 26690106
- Une approche pratique pour la préparation d'imidazo[1,2-a]-cadres bicycliques fusionnés via l'annulation oxydative promue par IBX/NIS. | Makra, Z., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9001-9007. PMID: 31577318
- Phosphoramidates comme éléments de pilotage pour un accès hautement sélectif aux isomères complémentaires de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine. | White, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 9527-9531. PMID: 31738563
- Diorganochalcogénations régiosélectives séquentielles d'imidazo[1,2-a]pyrimidines à l'aide de I2/H3PO4 dans le diméthylsulfoxyde. | Obah Kosso, AR., et al. 2020. J Org Chem. 85: 3071-3081. PMID: 31984749
- Composés fluorescents d'imidazo[1,2-a]pyrimidine en tant que photosensibilisateurs organiques biocompatibles générant de l'oxygène singulet: Un outil potentiel pour la phototheranostique. | Lima, MLSO., et al. 2021. Chemistry. 27: 6213-6222. PMID: 33285026
- Synthèse séquentielle en deux étapes et en une seule fois, assistée par micro-ondes, de nouveaux dérivés imidazo[1,2-a]pyrimidine contenant des dérivés imidazole tri/tétrasubstitués. | GÜngÖr, T. 2021. Turk J Chem. 45: 219-230. PMID: 33679165
- Ortho-Alkénylation mécanochimique catalysée par le ruthénium d'arènes N-hétéroaryles avec des alcynes dans des conditions de broyage à billes. | Bhawani, ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5994-6005. PMID: 35472259
- Synthèse, optimisation et relations structure-activité des imidazo[1,2-a]pyrimidines en tant qu'inhibiteurs des virus de la grippe A du groupe 2. | Alqarni, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14104-14120. PMID: 36260129
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 1 g | sc-300827 | 1 g | $126.00 | |||
Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 5 g | sc-300827A | 5 g | $510.00 |