Structure moléculaire de Imazalil, Numéro CAS: 35554-44-0
Imazalil (CAS 35554-44-0)
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Application(s):
Imazalil est un agent antifongique qui peut avoir un potentiel cancérigène.
Numéro CAS:
35554-44-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
297.18
Formule Moléculaire:
C14H14Cl2N2O
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L'imazalil présente une activité antifongique par l'inhibition de la stérol 14-α déméthylase, empêchant la biosynthèse de l'ergostérol et la formation de la paroi cellulaire. L'imazalil inhibe également les récepteurs des androgènes et l'aromatase par un mode mixte compétitif/non compétitif in vitro. L'imazalil présente des effets tératogènes sur le développement des vertébrés, affectant les gènes impliqués dans la signalisation de l'acide rétinoïque et altérant la différenciation neuronale dans le système nerveux.
Imazalil (CAS 35554-44-0) Références
- Induction et inhibition de l'activité de l'aromatase (CYP19) par diverses classes de pesticides dans les cellules de carcinome corticosurrénalien humain H295R. | Sanderson, JT., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 182: 44-54. PMID: 12127262
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- Effets du fongicide azole Imazalil sur le développement de l'ascidie Ciona intestinalis (Chordata, Tunicata): caractérisation morphologique et moléculaire du phénotype induit. | Zega, G., et al. 2009. Aquat Toxicol. 91: 255-61. PMID: 19124165
- PdCYP51B, un nouveau gène de stérol 14α-déméthylase putatif de Penicillium digitatum impliqué dans la résistance à l'imazalil et à d'autres fongicides inhibant la synthèse de l'ergostérol. | Sun, X., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 91: 1107-19. PMID: 21637936
- L'antagonisme compétitif des récepteurs androgéniques en tant que facteur déterminant la prévisibilité des effets antiandrogéniques cumulatifs des pesticides largement utilisés. | Orton, F., et al. 2012. Environ Health Perspect. 120: 1578-84. PMID: 23008280
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- Dégradation de l'imazalil, de l'orthophénylphénol et du pyriméthanil dans des mandarines clémentines dans des conditions industrielles post-récolte conventionnelles à 4°C. | Besil, N., et al. 2016. Food Chem. 194: 1132-7. PMID: 26471663
- Accélération de la prolifération des hépatocytes murins par l'imazalil via l'activation du récepteur nucléaire PXR. | Yoshimaru, S., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 443-450. PMID: 29973476
- Génotoxicité d'un mélange d'imidaclopride, d'imazalil et de tébuconazole. | Ilyushina, NA., et al. 2020. Toxicol Rep. 7: 1090-1094. PMID: 32953461
- Évaluation écotoxicologique des produits de transformation de l'imazalil sur Eisenia Andrei. | Correia, FV., et al. 2021. Ecotoxicology. 30: 198-212. PMID: 33566272
- Suivi du comportement de l'imazalil et de son métabolite dans les raisins, les pommes et le traitement des vins de fruits au niveau énantiomérique. | Li, R., et al. 2021. J Sci Food Agric. 101: 5478-5486. PMID: 33682082
- L'imazalil et son métabolite, l'imazalil-M, ont provoqué une toxicité développementale chez les embryons de poisson zèbre (Danio rerio) par le biais d'une apoptose cellulaire médiée par des désordres métaboliques. | Huang, S., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 184: 105113. PMID: 35715052
- Comportement stéréosélectif et résidus de l'imazalil pendant la croissance des fraises et la production de vin de fraise. | Zhang, J., et al. 2023. J Food Prot. 86: 100006. PMID: 36916581
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Imazalil, 5 g | sc-204775 | 5 g | $112.00 | |||
Imazalil, 10 g | sc-204775A | 10 g | $142.00 | |||
Imazalil, 100 g | sc-204775B | 100 g | $848.00 |