Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Illudin S (CAS 1149-99-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (8)

Noms alternatifs:
Lampterol
Application(s):
Illudin S est un puissant sesquiterpène antitumoral
Numéro CAS:
1149-99-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
264.32
Formule Moléculaire:
C15H20O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Illudin S est un sesquiterpène fongique puissant qui, par son action alkylante unique sur l'ADN, a un potentiel anticancéreux. L'illudin S est métaboliquement activé en intermédiaires réactifs qui se lient à l'ADN. Les dommages causés à l'ADN semblent différer de ceux causés par d'autres métabolites réactifs. Il est important de noter que l'illudin S présente une efficacité in vitro et in vivo contre les tumeurs multirésistantes.


Illudin S (CAS 1149-99-1) Références

  1. Métabolisme de l'hydroxyméthylacylfulvene antitumoral par le cytosol du foie de rat.  |  McMorris, TC., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 983-5. PMID: 10460795
  2. Les composés anti-tumoraux illudin S et Irofulven induisent des lésions de l'ADN ignorées par la réparation globale et traitées exclusivement par les voies de réparation couplées à la transcription et à la réplication.  |  Jaspers, NG., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 1027-38. PMID: 12531012
  3. Profils d'inhibition de la glutathion réductase par le produit naturel illudin S et ses analogues acylfulvènes.  |  Liu, X. and Sturla, SJ. 2009. Mol Biosyst. 5: 1013-24. PMID: 19668867
  4. [Détermination de l'illudine S dans Omphalotus guepiniformis et dans les aliments responsables d'intoxications alimentaires par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem].  |  Kasahara, Y. and Itou, T. 2009. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 50: 167-72. PMID: 19745584
  5. Sur le mécanisme de toxicité des illudins: le rôle du glutathion.  |  McMorris, TC., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 574-9. PMID: 2103329
  6. Métabolisme de l'illudine S, un principe toxique de Lampteromyces japonicus, par le foie de rat. I. Isolement et identification des métabolites de clivage du cycle cyclopropane.  |  Tanaka, K., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 671-81. PMID: 2238702
  7. Génotoxicité indépendante de la sulfotransférase de l'illudin S et de ses dérivés acylfulvènes dans des cellules bactériennes et mammifères.  |  Glatt, H., et al. 2014. Arch Toxicol. 88: 161-9. PMID: 23881331
  8. Mutagénicité du ptaquiloside, l'agent cancérigène de la fougère, et de sesquiterpènes apparentés de type illudane. I. Mutagénicité chez Salmonella typhimurium.  |  Nagao, T., et al. 1989. Mutat Res. 215: 173-8. PMID: 2689878
  9. La réparation des dommages à l'ADN induits par les UV, indépendante de la réparation par excision de nucléotides, est masquée par MUTYH.  |  Mazouzi, A., et al. 2017. Mol Cell. 68: 797-807.e7. PMID: 29149600
  10. Application de la chromatographie à contre-courant à grande vitesse pour la purification de l'illudine S de haute pureté à partir d'Omphalotus japonicus.  |  Uto, Y., et al. 2019. Anal Sci. 35: 789-792. PMID: 30930353
  11. L'impact mutationnel de l'Illudin S sur les cellules humaines.  |  Casimir, L., et al. 2023. DNA Repair (Amst). 122: 103433. PMID: 36566616
  12. Caractérisation de la sensibilité à l'illudin S dans les cellules de hamster chinois déficientes en réparation d'ADN. Sensibilité inhabituellement élevée des mutants déficients en hélicase d'ADN ERCC2 et ERCC3 par rapport à d'autres agents chimiothérapeutiques.  |  Kelner, MJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 403-9. PMID: 8053936
  13. Effets histopathologiques de l'illudin S, une substance toxique provenant d'un champignon vénéneux, chez le rat.  |  Tanaka, K., et al. 1996. Hum Exp Toxicol. 15: 289-93. PMID: 8845217
  14. Addition de type Michael de l'illudine S, une substance toxique de Lampteromyces japonicus, avec la cystéine et les peptides contenant de la cystéine in vitro.  |  Tanaka, K., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 273-9. PMID: 8998835
  15. Caractérisation de l'accumulation cellulaire et de la toxicité de l'illudin S dans des cellules tumorales sensibles et non sensibles.  |  Kelner, MJ., et al. 1997. Cancer Chemother Pharmacol. 40: 65-71. PMID: 9137532

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Illudin S, 1 mg

sc-391575
1 mg
$340.00

Illudin S, 5 mg

sc-391575A
5 mg
$1199.00