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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-3Rβ2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419843 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-3Rβ2 HDR Plasmid (m) | sc-419843-HDR | 20 µg | $445.00 |
Csf2rb2 kodiert die Beta-2-Untereinheit des murinen Interleukin-3-Rezeptors (IL-3Rβ2), eine Komponente von Zytokinrezeptoren, die die Empfindlichkeit gegenüber IL-3 und verwandten hämatopoetischen Wachstumsfaktor-Signalen moduliert. In hämatopoetischen Vorläuferzellen und Zellen der myeloischen Linie fördert die Rezeptoraktivierung die intrazelluläre Signalübertragung über die JAK/STAT-, MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwege, welche Überleben, Proliferation und Differenzierung regulieren. Veränderte Signalgebung über IL-3-Rezeptorkomplexe wird häufig in Modellen entzündlicher Aktivierung, fehlregulierter Myelopoese und Leukozytenexpansion untersucht, in denen zytokingesteuerte Signalwege die Bildung und Funktion von Immunzellen prägen. Damit ist Csf2rb2 relevant für die Untersuchung der Biologie von Zytokinrezeptoren, der Signalintegration während der Hämatopoese sowie von Mechanismen, die die Entwicklung myeloischer Zellen in Mausmodellen steuern.
IL-3Rβ2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Csf2rb2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Csf2rb2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-3Rβ2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Csf2rb2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-3Rβ2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Csf2rb2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.