Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-23 (m): sc-429901
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- IL-23 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique IL-23, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: IL-23 Antibody (C-3): sc-271279
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-23 (m) | sc-429901 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
Il23a code la sous-unité p19 de l’interleukine‑23 (IL‑23), une cytokine hétérodimérique qui s’associe à IL‑12p40 pour former l’IL‑23 et signale via le complexe récepteur de l’IL‑23 afin d’activer les voies JAK/STAT, en particulier STAT3. Dans les cellules myéloïdes telles que les cellules dendritiques et les macrophages, l’IL‑23 intègre les signaux issus des récepteurs de reconnaissance des motifs (PRR) pour renforcer les programmes inflammatoires et favoriser une immunité de type 17. L’IL‑23 soutient l’expansion et le maintien des cellules Th17 et d’autres populations productrices d’IL‑17, reliant la détection innée aux réponses effectrices IL‑17A/F et IL‑22. Une activité dérégulée de Il23a/IL‑23 est largement utilisée comme axe mécanistique dans des modèles murins de pathologies auto-immunes et inflammatoires, notamment l’inflammation intestinale, une dermatite de type psoriasique et l’auto-immunité du système nerveux central.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-23 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Il23a dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Il23a, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Il23a à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine IL-23.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Il23a pour l'étude de la signalisation de IL-23, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de Il23a essentiels à la fonction de IL-23
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de Il23a pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le IL-23 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le IL-23 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus Il23a. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le IL-23 plasmide HDR (m) et le IL-23 (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie Il23a pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles Il23a définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.