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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1F9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406176 | 20 µg | $397.00 |
IL36G codifica a interleucina-36 gama (IL-1F9), uma citocina da família IL-1 que atua como uma alarmina derivada de células epiteliais e mieloides para amplificar as respostas imunes inatas e adaptativas. Após ativação proteolítica, a IL-1F9 sinaliza por meio do complexo receptor de IL-36 (IL1RL2/IL1RAP), desencadeando as vias de NF-κB e MAPK e promovendo a expressão de quimiocinas e mediadores inflamatórios que recrutam e ativam leucócitos. Esse eixo contribui para a imunidade de barreira na pele e em superfícies mucosas e modula a inflamação associada a Th17 por meio de interação com os programas de IL-17/IL-23. A desregulação da atividade de IL36G tem sido implicada em doenças inflamatórias da pele, como a psoríase, e em contextos mais amplos de inflamação tecidual crônica, tornando-a um alvo útil para estudar a amplificação de redes de citocinas e a sinalização imune epitelial.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IL-1F9 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene IL36G em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do IL36G, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do IL36G na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IL-1F9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de IL36G para a investigação da sinalização de IL-1F9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.