Plásmido Doble Nickase (h) IL-17RA: sc-401447-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IL-17RA consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IL-17RA (h) y el plásmido de doble nickasa IL-17RA (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IL17RA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IL-17RA | sc-401447-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IL-17RA | sc-401447-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RA codifica el receptor A de la interleucina-17 (IL-17RA), una subunidad receptora de amplia expresión que forma complejos de señalización para las citocinas de la familia IL-17, principalmente IL-17A e IL-17F. La unión del ligando activa cascadas mediadas por adaptadores en las que participan ACT1, proteínas TRAF y, aguas abajo, las vías de NF-κB y MAPK, promoviendo la transcripción de quimiocinas, citocinas y efectores antimicrobianos que coordinan el reclutamiento de neutrófilos y las respuestas de la barrera epitelial. La señalización dependiente de IL-17RA contribuye a la amplificación de circuitos inflamatorios en superficies mucosas y en compartimentos estromales y mieloides. La actividad desregulada de IL-17RA se ha implicado en la fisiopatología inflamatoria crónica y autoinmunitaria, incluida la inflamación tipo psoriasis, vías asociadas a la enfermedad inflamatoria intestinal y la inflamación de las vías respiratorias, así como la inflamación asociada a tumores en el microambiente.
IL-17RA El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IL17RA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IL17RA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IL17RA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IL17RA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.