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Plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-16 (m) | sc-421091 | 20 µg | $397.00 |
Le gène murin *Il16* code l’IL‑16, une cytokine immunorégulatrice produite sous forme de précurseur pro‑IL‑16 puis maturée afin de générer un médiateur bioactif agissant comme chimiotactique et modulateur de l’activation des leucocytes. La signalisation de l’IL‑16 influence les comportements des lymphocytes T et des phagocytes mononucléés en modelant les réseaux de cytokines, les réponses migratoires et la communication cellule‑cellule au sein des tissus inflammés. Par ces effets, l’IL‑16 contribue à la régulation du trafic des cellules immunitaires et des programmes de signalisation inflammatoire impliqués dans l’auto-immunité, l’inflammation allergique et la dérégulation immunitaire associée aux infections. La perturbation de *Il16* est donc utile pour disséquer les mécanismes de polarisation immunitaire, de recrutement leucocytaire et de remodelage tissulaire lié à l’inflammation dans des systèmes de modèles murins.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-16 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Il16 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Il16, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Il16 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine IL-16.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Il16 pour l'étude de la signalisation de IL-16, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.