
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-12Rβ2 (h) | sc-406442 | 20 µg | $397.00 |
IL12RB2 code la chaîne bêta 2 du récepteur de l’interleukine‑12 (IL‑12Rβ2), une sous-unité de signalisation qui s’associe à IL‑12Rβ1 pour former le complexe récepteur fonctionnel de l’IL‑12 à la surface des lymphocytes T et des cellules NK. Lors de la liaison de l’IL‑12, le récepteur active une signalisation STAT4 dépendante de JAK2/TYK2, favorisant la polarisation Th1, la production d’IFN‑γ et des programmes immunitaires cytotoxiques qui façonnent l’immunité à médiation cellulaire. L’expression d’IL‑12Rβ2 et la compétence de signalisation influencent la différenciation et les fonctions effectrices au sein des microenvironnements immunitaires inflammatoires et associés aux tumeurs, reliant cet axe à la dérégulation immunitaire et à des réponses anti‑pathogènes ou anti‑tumorales modifiées. Une activité dérégulée d’IL12RB2 a été étudiée dans des contextes d’inflammation chronique, d’échappement immunitaire et de susceptibilité aux infections via l’altération des réseaux transcriptionnels pilotés par STAT4.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-12Rβ2 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène IL12RB2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du IL12RB2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert IL12RB2 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine IL-12Rβ2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en IL12RB2 pour l'étude de la signalisation de IL-12Rβ2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.