Plasmide Double Nickase (h) IL-11Rα: sc-402503-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) IL-11Rα correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IL-11Rα Double Nickase (h) et le plasmide IL-11Rα Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant IL11RA. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: IL-11Rα Antibody (4D12): sc-130920
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) IL-11Rα | sc-402503-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) IL-11Rα | sc-402503-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL11RA code pour la sous-unité alpha du récepteur humain de l’interleukine‑11 (IL‑11Rα), un composant de liaison au ligand qui s’associe au co‑récepteur GP130 pour initier la signalisation dépendante de l’IL‑11. Après la liaison de la cytokine, ce complexe récepteur active JAK/STAT3 ainsi que les voies MAPK/ERK et associées à PI3K, qui régulent la survie cellulaire, la différenciation et les programmes de remodelage tissulaire. IL‑11Rα est étudié dans la communication entre cellules stromales et épithéliales, ainsi que dans des contextes où une signalisation cytokiniquе aberrante contribue à des phénotypes inflammatoires et fibrosants. Une activité dérégulée de la voie IL11RA a également été associée à des altérations du développement osseux et cranio‑facial, ce qui souligne sa pertinence en biologie du développement et dans la recherche de modélisation des maladies.
IL-11Rα Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus IL11RA dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de IL11RA. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de IL11RA. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de IL11RA.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.