Date published: 2025-9-12

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IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2)

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Noms alternatifs:
(5-Phenyl-2-ureido)thiophene-3-carboxamide
Application(s):
IKK-2 Inhibitor VI est un puissant inhibiteur de IKK beta (IKK-2)
Numéro CAS:
354811-10-2
Masse Moléculaire:
261.30
Formule Moléculaire:
C12H11N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur VI de l'IKK-2 est un composé chimique spécifiquement conçu pour cibler et inhiber l'activité de l'IKK-2, qui signifie inhibiteur de la kinase KappaB-2. Cette enzyme joue un rôle important dans la voie de signalisation du NF-kappaB (facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées), qui intervient dans la régulation de divers processus cellulaires. L'inhibition d'IKK-2 par IKK-2 Inhibitor VI peut donc présenter un intérêt particulier pour les chercheurs qui étudient la voie NF-kappaB, dont on sait qu'elle est impliquée dans les réponses à des stimuli tels que le stress, les cytokines, les radicaux libres, l'irradiation ultraviolette et les antigènes bactériens ou viraux. En empêchant l'activation de NF-kappaB par l'inhibition d'IKK-2, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle de cette voie dans la signalisation cellulaire et l'expression de gènes spécifiques.


IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2) Références

  1. Études 'hit-to-lead': découverte d'inhibiteurs thiophénécarboxamides de l'IKK-2, puissants et actifs par voie orale.  |  Baxter, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2817-22. PMID: 15125939
  2. La curcumine inhibe la formation de tubes capillaires par les cellules endothéliales lymphatiques de rat.  |  Matsuo, M., et al. 2007. Cancer Lett. 251: 288-95. PMID: 17197075
  3. Augmentation synergique de l'expression de la prostaglandine E synthase dans les cellules cancéreuses du sein par le 17béta-estradiol et les cytokines pro-inflammatoires.  |  Frasor, J., et al. 2008. Endocrinology. 149: 6272-9. PMID: 18703630
  4. TRAF6 et MEKK1 jouent un rôle central dans la voie antivirale de l'hélicase RIG-I-like.  |  Yoshida, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 36211-20. PMID: 18984593
  5. L'activation de la signalisation NF-kappaB par l'inhibiteur de la kinase NF-kappaB bêta augmente l'agressivité du cancer de l'ovaire.  |  Hernandez, L., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4005-14. PMID: 20424119
  6. L'expression de VCAM1 induite par une forte densité cellulaire inhibe la capacité migratoire des cellules souches mésenchymateuses.  |  Nishihira, S., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 475-81. PMID: 21073443
  7. L'adhésion cellule-cellule via la N-cadhérine renforce l'expression de VCAM-1 via le PDGFRβ de manière indépendante des ligands dans les cellules souches mésenchymateuses.  |  Aomatsu, E., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 565-72. PMID: 24378362
  8. La caractérisation préclinique de l'inhibiteur de la bromodomaine de la famille BET ABBV-075 suggère des stratégies thérapeutiques combinées.  |  Bui, MH., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2976-2989. PMID: 28416490
  9. CXCL12γ favorise le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration en induisant des phénotypes de cellules souches cancéreuses et neuroendocrines.  |  Jung, Y., et al. 2018. Cancer Res. 78: 2026-2039. PMID: 29431639
  10. Le lncRNA BORG facilite la survie et la chimiorésistance des cancers du sein triple négatifs.  |  Gooding, AJ., et al. 2019. Oncogene. 38: 2020-2041. PMID: 30467380
  11. L'effet de l'inflammasome NLRP sur la régulation de la réponse inflammatoire induite par les AGE dans les cellules du ligament parodontal humain.  |  Yi, X., et al. 2019. J Periodontal Res. 54: 681-689. PMID: 31250434
  12. Le traumatisme occlusal inhibe la différenciation des ostéoblastes et la formation osseuse par le biais de la signalisation IKK-NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2020. J Periodontol. 91: 683-692. PMID: 31487049
  13. SLX4IP favorise la SUMOylation de RAP1 par PIAS1 pour coordonner le maintien des télomères par le biais des signaux NF-κB et Notch.  |  Robinson, NJ., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34187905

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

IKK-2 Inhibitor VI, 1 mg

sc-221743
1 mg
$177.00

IKK-2 Inhibitor VI, 2.5 mg

sc-221743A
2.5 mg
$322.00