Structure moléculaire de IIK7
IIK7
Voir les citations produits (3)
Noms alternatifs:
N-[2-(2-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indol-11-yl)ethyl]butanamide
Application(s):
IIK7 est un agoniste des récepteurs de la mélatonine.
Masse Moléculaire:
348.44
Formule Moléculaire:
C22H24N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
IIK7 est un composé chimique qui fonctionne comme un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant la signalisation en aval. Cette perturbation conduit finalement à des altérations des processus cellulaires, ce qui fait d'IIK7 un outil précieux pour étudier le rôle de l'enzyme ciblée dans diverses voies biologiques. En ciblant cette enzyme, IIK7 peut fournir des informations sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent certaines fonctions cellulaires et contribuer au développement de nouvelles stratégies visant à moduler ces voies. Son mécanisme d'action précis au niveau moléculaire fait d'IIK7 un composé utile pour l'étude des réseaux de signalisation au sein des cellules.
IIK7 Références
- Cartographie du récepteur de la mélatonine. 6. Agonistes et antagonistes de la mélatonine dérivés des 6H-isoindolo[2,1-a]indoles, des 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines et des 6,7-dihydro-5H-benzo[c]azepino[2,1-a]indoles. | Faust, R., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1050-61. PMID: 10737738
- Le système nerveux sympathique module l'action hypotensive oculaire des récepteurs MT2-mélatonine chez les lapins normotendus. | Alarma-Estrany, P., et al. 2008. J Pineal Res. 45: 468-75. PMID: 18673419
- Action somnifère de IIK7, un agoniste sélectif des récepteurs MT2 de la mélatonine chez le rat. | Fisher, SP. and Sugden, D. 2009. Neurosci Lett. 457: 93-6. PMID: 19429170
- Agonistes des récepteurs de la mélatonine: nouvelles options pour le traitement de l'insomnie et de la dépression. | Spadoni, G., et al. 2011. CNS Neurosci Ther. 17: 733-41. PMID: 21554566
- Réduction induite par l'agoniste du récepteur de la mélatonine de la production d'oxyde nitrique et de GMPc libérés par le SNP dans les cellules épithéliales ciliaires non pigmentées isolées de l'homme. | Dortch-Carnes, J. and Tosini, G. 2013. Exp Eye Res. 107: 1-10. PMID: 23201027
- Effet de la mélatonine et de ses analogues sur la cicatrisation de la cornée: implication du récepteur Mt2 de la mélatonine. | Crooke, A., et al. 2015. Curr Eye Res. 40: 56-65. PMID: 24892818
- Comprendre la pharmacologie des récepteurs de la mélatonine: les dernières découvertes des modèles de souris et leur pertinence pour les maladies humaines. | Tosini, G., et al. 2014. Bioessays. 36: 778-87. PMID: 24903552
- Effets bénéfiques de la mélatonine sur la maturation des ovocytes bovins: une approche mécaniste. | Tian, X., et al. 2014. J Pineal Res. 57: 239-47. PMID: 25070516
- La mélatonine module les fonctions des cellules de la granulosa porcine via son récepteur membranaire MT2 in vitro. | He, YM., et al. 2016. Anim Reprod Sci. 172: 164-72. PMID: 27477115
- La stimulation des récepteurs de type 2 de la mélatonine dans l'hippocampe avant l'entraînement peut améliorer l'acquisition de la mémoire chez les rats. | Beigi, B., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 492-500. PMID: 30431374
- Bien dormir. Démêler le rôle des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine dans le sommeil. | Gobbi, G. and Comai, S. 2019. J Pineal Res. 66: e12544. PMID: 30586215
- Effet de la mélatonine et de ses analogues sur la sécrétion lacrymale. | Navarro Gil, FJ., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 186-190. PMID: 31371479
- L'agoniste IIK-7 du récepteur MT2 de la mélatonine produit une antinociception par la modulation des ROS et la suppression de l'activation microgliale spinale chez les rats souffrant de douleur neuropathique. | Kuthati, Y., et al. 2019. J Pain Res. 12: 2473-2485. PMID: 31496789
- La mélatonine atténue les lésions dues à l'anoxie/réoxygénation en inhibant la mitophagie excessive par le biais de la voie de signalisation MT2/SIRT3/FoxO3a dans les cellules H9c2. | Wu, J., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 2047-2060. PMID: 32546969
- La réponse génomique des cellules de la granulosa humaine (KGN) à la mélatonine et aux agonistes/antagonistes spécifiques des récepteurs de la mélatonine. | Arjoune, A. and Sirard, MA. 2022. Sci Rep. 12: 17539. PMID: 36266374
Activateur de:
MEL-1A-R, et MEL-1B-R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
IIK7, 1 mg | sc-300823 | 1 mg | $67.00 | |||
IIK7, 5 mg | sc-300823A | 5 mg | $204.00 |