Date published: 2025-9-8

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Anticorps IGFN1 (S-2): sc-81855

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Fiches techniques
  • L'anticorps IGFN1 S-2 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps IGFN1 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la IGFN1 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de IGFN1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de IGFN1 (S-2): sc-81855.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire IGFN1 (S-2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps IGFN1 (S-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ contre l'IGFN1 (également désigné comme anticorps IGFN1) qui détecte la protéine IGFN1 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps IGFN1 (S-2) est disponible en tant qu'anticorps anti-IGFN1 non conjugué. IGFN1 (immunoglobulin-like and fibronectin type domain containing 1) est une protéine de 868 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome 1. Le chromosome 1 est le plus grand chromosome humain. Il s'étend sur environ 260 millions de paires de bases et représente 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1, dont beaucoup sont associés à un grand nombre de maladies. En particulier, la progeria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA, qui code pour la lamine A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1. Un point de rupture a été identifié sur le chromosome 1q, qui perturbe le gène DISC1 et est lié à la schizophrénie. Des aberrations du chromosome 1 sont observées dans divers cancers, notamment le cancer de la tête et du cou, le mélanome malin et le myélome multiple.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps IGFN1 (S-2) Références:

    1. Schizophrénie et troubles affectifs--coségrégation avec une translocation sur le chromosome 1q42 qui perturbe directement les gènes exprimés dans le cerveau: résultats cliniques et P300 dans une famille.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
    2. Nouvelles perspectives sur l'évolution du chromosome 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
    3. La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
    4. Biologie cellulaire: le noyau vieillissant se déforme.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
    5. Anomalies du chromosome 1 dans le myélome multiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
    6. Défauts nucléaires dépendant de la lamine A dans le vieillissement humain.  |  Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
    7. Genes and schizophrenia: beyond schizophrenia: the role of DISC1 in major mental illness (Gènes et schizophrénie: au-delà de la schizophrénie: le rôle de DISC1 dans les maladies mentales majeures).  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
    8. Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    9. Organisation génomique de la famille des sélectines, molécules d'adhésion aux leucocytes, sur le chromosome 1 de l'homme et de la souris.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218

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    Anticorps IGFN1 (S-2)

    sc-81855
    100 µg/ml
    $333.00

    I am using IGFN1 (S-2): sc-81855 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Posée par: Cweed
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-24
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects human IGFN1 in Hela and A-43 cell lysates by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
    Rated 4 de 5 de par Produced great immunofluorescence membraneProduced great immunofluorescence membrane and cytoplasmic staining in paraformaldehyde-fixed HeLa cells. -SCBT QC
    Date de publication: 2015-02-22
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