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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IGF2BP3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-402603 | 20 µg | $397.00 | |||
IGF2BP3 HDR Plasmid (h) | sc-402603-HDR | 20 µg | $445.00 |
IGF2BP3 (Insulin-like Growth Factor 2 mRNA-binding Protein 3) ist ein onkofetales RNA-bindendes Protein, das die posttranskriptionelle Genexpression reguliert, indem es die Stabilität, Lokalisation und Translation von mRNAs moduliert. Es erkennt N6‑Methyladenosin (m6A)-modifizierte Transkripte und koordiniert Genexpressionsprogramme, die mit Proliferation, Migration und epithelial-mesenchymaler Transition verknüpft sind, indem es Wachstums- und Überlebenssignalwege wie PI3K–AKT- und MAPK-Signaling steuert. IGF2BP3 wird in malignen Kontexten häufig erneut exprimiert und ist mit Tumorprogression, metastaseassoziierten Phänotypen und veränderten Differenzierungszuständen verbunden. In der Grundlagenforschung wird IGF2BP3 eingesetzt, um RNA‑Regulons, m6A‑abhängige Entscheidungen über das Schicksal von RNAs und stressadaptive Kontrolle der Translation zu untersuchen.
IGF2BP3 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des IGF2BP3-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des IGF2BP3-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IGF2BP3 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte IGF2BP3 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IGF2BP3 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des IGF2BP3-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.