Anticorps IGF2R/M6PR (2G11): sc-53146

L'anticorps IGF-IIR (2G11) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte l'IGF-IIR d'origine humaine et bovine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et immunofluorescence (IF). L'IGF-IIR, également connu sous le nom de récepteur du mannose 6-phosphate/facteur de croissance analogue à l'insuline II, est une glycoprotéine intégrale cruciale qui joue un rôle important dans les processus cellulaires. L'IGF-IIR est principalement situé dans la membrane cellulaire, où il fonctionne comme un récepteur qui lie les glycoprotéines par l'intermédiaire de domaines extracytoplasmiques. Cette liaison est essentielle pour l'activation du facteur de croissance transformant bêta 1 (TGFβ1), qui agit comme un inhibiteur de croissance, ainsi que pour la dégradation du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-II) et le transport des enzymes lysosomales. La capacité de l'IGF-IIR à former des complexes oligomériques augmente son affinité pour les enzymes lysosomales, facilitant ainsi leur transport et leur fonction. Contrairement à l'IGF-IR, l'IGF-IIR ne favorise pas les voies de signalisation associées à l'IGF-I ou à l'IGF-II, qui sont connues pour leurs effets mitogènes et de survie cellulaire, ce qui fait de l'IGF-IIR un suppresseur de tumeurs. Le gène IGF-IIR est situé sur le chromosome 6q26, une région fréquemment impliquée dans des mutations ou des délétions associées à divers cancers humains, ce qui souligne l'importance de l'IGF-IIR dans la biologie du cancer et la recherche thérapeutique.

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Anticorps IGF2R/M6PR (2G11) Références:

1. L'ANG II favorise l'expression de l'IGF-IIR et l'apoptose des cardiomyocytes en inhibant HSF1 via l'activation de JNK et la dégradation de SIRT1.  |  Huang, CY., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1262-74. PMID: 24786827
2. La phosphorylation de HSF1 par ERK/GSK3 supprime RNF126 pour soutenir l'expression d'IGF-IIR dans l'hypertrophie des cardiomyocytes induite par l'hypertension.  |  Huang, CY., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 979-989. PMID: 28383811
3. Le platycodon grandiflorum (PG) inverse l'apoptose induite par l'angiotensine II en réprimant l'expression de l'IGF-IIR.  |  Lin, YC., et al. 2017. J Ethnopharmacol. 205: 41-50. PMID: 28473244
4. L'inhibition de la SUMOylation de HSF2 par MEL18 augmente l'IGF-IIR et entraîne une hypertrophie cardiaque induite par l'hypertension.  |  Huang, CY., et al. 2018. Int J Cardiol. 257: 283-290. PMID: 29180262
5. L'autophagie dépendante de Rab9 est nécessaire pour que l'IGF-IIR déclenche la mitophagie afin d'éliminer les mitochondries endommagées.  |  Huang, CY., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 7080-7091. PMID: 29574782
6. L'axe de signalisation β-caténine/LEF1/IGF-IIR galvanise l'hypertrophie cardiaque induite par l'angiotensine II.  |  Lai, CH., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31480672
7. L'inhibition combinée de la cascade de signalisation CaMKIIδ et de la calcineurine atténue l'hypertrophie cardiaque induite par l'IGF-IIR.  |  Chen, CH., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 3539-3547. PMID: 31584202
8. L'extrait de Carthamus tinctorius atténue l'activation de l'IGF-IR par la voie de l'IGF-IIR activée par les LPS pour induire l'hypertrophie des cellules cardiomyoblastes H9c2.  |  Tung, CL., et al. 2020. Environ Toxicol. 35: 145-151. PMID: 31714667
9. Ohwia caudata inhibe la cardiotoxicité induite par la doxorubicine en régulant la dynamique mitochondriale via la voie de signalisation IGF-IIR/p-Drp1/PARP.  |  Chen, JK., et al. 2024. Biotechnol Appl Biochem. 71: 1181-1194. PMID: 38837810
10. Expression développementale du récepteur du facteur de croissance II analogue à l'insuline (IGF-IIR) dans les poumons embryonnaires de souris congéniques: corrélation entre les niveaux d'ARNm et de protéines de l'IGF-IIR et le développement pulmonaire hétérochronique.  |  Melnick, M., et al. 1996. Mol Reprod Dev. 44: 159-70. PMID: 9115713

L'anticorps IGF2R/M6PR préféré est l'Anticorps IGF2R/M6PR (29): sc-136321.