Anticorps IgA (mAHuIgA-1&2): sc-73307

L'anticorps IgA (mAHuIgA-1&2) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'immunoglobuline A (IgA) dans les échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'IgA joue un rôle crucial dans le système immunitaire des muqueuses, servant de première ligne de défense contre les agents pathogènes qui pénètrent dans l'organisme par les surfaces des muqueuses, telles que les voies gastro-intestinales et respiratoires. L'IgA est principalement produite par les cellules B situées dans les tissus lymphoïdes associés à l'intestin, où la production quotidienne dépasse celle de toutes les autres immunoglobulines, ce qui souligne son importance dans le maintien de l'immunité des muqueuses. La structure de l'IgA est particulièrement importante, car l'IgA existe généralement sous la forme d'un dimère ou d'un polymère, ce qui permet d'améliorer la liaison et la neutralisation des agents pathogènes. Cette forme dimérique est stabilisée par une chaîne de jonction (J) et est transportée vers les surfaces des muqueuses par l'intermédiaire du récepteur polymérique de l'immunoglobuline (pIgR), ce qui garantit une distribution efficace là où elle est le plus nécessaire pour combattre les infections. La chaîne lourde de l'IgA est une chaîne α, tandis que les chaînes légères peuvent être des chaînes κ- ou λ-, ce qui contribue à la diversité et à la fonctionnalité de l'IgA. Grâce à ses propriétés structurelles uniques et à son rôle vital dans la défense immunitaire, l'anticorps anti-IgA (mAHuIgA-1&2) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient l'immunité des muqueuses et les troubles qui y sont liés.

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Anticorps IgA (mAHuIgA-1&2) Références:

1. La néphropathie à IgA récurrente est prédite par des IgA glycosylées altérées, des auto-anticorps et des complexes CD89 solubles.  |  Berthelot, L., et al. 2015. Kidney Int. 88: 815-22. PMID: 26061544
2. Importance clinicopathologique du dépôt d'IgA monoclonales chez les patients atteints de néphropathie à IgA.  |  Nagae, H., et al. 2017. Clin Exp Nephrol. 21: 266-274. PMID: 27170372
3. Les mimétiques peptidiques de l'immunoglobuline A (IgA) et du FcαRI bloquent l'activation et la migration des neutrophiles humains induites par les IgA.  |  Heineke, MH., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 1835-1845. PMID: 28736835
4. Les taux sériques d'IgA/C3 et la coloration glomérulaire du C3 prédisent la gravité de la néphropathie à IgA.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Pediatr Int. 60: 162-167. PMID: 29178575
5. Différence de O-glycosylation de l'IgA1 entre les donneurs de dépôts d'IgA et les receveurs de néphropathie à IgA.  |  Nakazawa, S., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 508: 1106-1112. PMID: 30553446
6. Microangiopathie à médiation par le complément dans la néphropathie à IgA et la vascularite à IgA avec néphrite.  |  Chua, JS., et al. 2019. Mod Pathol. 32: 1147-1157. PMID: 30936425
7. Le triptolide inhibe la production d'IgA amygdalienne en régulant à la hausse la FDC-SP dans la néphropathie à IgA.  |  Li, H., et al. 2020. Histol Histopathol. 35: 599-608. PMID: 31815288
8. La diminution des taux de liaison des IgA s'est accompagnée d'une augmentation de la sialylation des IgG dans la néphropathie à IgA.  |  Liu, Y., et al. 2024. Clin Nephrol. 102: 89-96. PMID: 38856027
9. Détermination de l'utilité de l'immunohistochimie des IgA pour le diagnostic de la vascularite à IgA.  |  Ricles, V., et al. 2024. J Cutan Pathol. 51: 825-827. PMID: 38946244
10. Les IgA urinaires dans la néphropathie à IgA et le purpura de Henoch-Schoenlein.  |  Galla, JH., et al. 1985. J Clin Immunol. 5: 298-306. PMID: 4055989

L'anticorps IgA préféré est l'Anticorps IgA (A-9): sc-373823.