Date published: 2025-9-9

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ICI-199,441 hydrochloride (CAS 115199-84-3)

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ICI-199,441 hydrochloride est un agoniste très puissant des récepteurs KOR (κ-opioïdes)
Numéro CAS:
115199-84-3
Masse Moléculaire:
427.80
Formule Moléculaire:
C21H24Cl2N2O•HCl
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Le chlorhydrate ICI-199,441 est un agoniste très puissant des récepteurs κ-opioïdes.


ICI-199,441 hydrochloride (CAS 115199-84-3) Références

  1. Caractérisation des effets antinociceptifs de TRK-820 chez le rat.  |  Endoh, T., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 133-40. PMID: 10650153
  2. Les arylacétamides en tant qu'agonistes des récepteurs opioïdes kappa à restriction périphérique.  |  Kumar, V., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2567-70. PMID: 11086731
  3. Modulation de la densité Ca2+ des myofilaments par les agonistes delta- et kappa-opioïdes dans les coeurs intacts de cochons d'Inde.  |  Nakae, Y., et al. 2003. Anesth Analg. 96: 733-739. PMID: 12598254
  4. Effet de l'administration répétée de TRK-820, un agoniste des récepteurs kappa-opioïdes, sur la tolérance à ses actions antinociceptives et sédatives.  |  Suzuki, T., et al. 2004. Brain Res. 995: 167-75. PMID: 14672806
  5. Propriétés différentielles entre TRK-820 et U-50,488H sur les effets du stimulus discriminatif chez les rats.  |  Mori, T., et al. 2004. Life Sci. 75: 2473-82. PMID: 15350822
  6. Un ligand bivalent (KDAN-18) contenant des pharmacophores delta-antagoniste et kappa-agoniste établit un pont entre les phénotypes des récepteurs opioïdes delta2 et kappa1.  |  Daniels, DJ., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1713-6. PMID: 15771416
  7. Études de structure/activité liées aux 2-(3,4-dichlorophényl)-N-méthyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substitué-éthyl]acétamides: une nouvelle série d'agonistes kappa-opioïdes puissants et sélectifs.  |  Barlow, JJ., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3149-58. PMID: 1659636
  8. Profils pharmacologiques comparatifs de la morphine et de l'oxycodone dans un état de douleur neuropathique chez la souris: preuve d'une sensibilité moindre à la morphine.  |  Narita, M., et al. 2008. Neuropsychopharmacology. 33: 1097-112. PMID: 17593930
  9. Modulation opioïde de la mécanosensibilité afférente vagale du furet.  |  Page, AJ., et al. 2008. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 294: G963-70. PMID: 18258789
  10. Développement de pharmacophores basés sur la fonction chimique pour de nouveaux agonistes sélectifs des récepteurs opioïdes kappa.  |  Singh, N., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 131-9. PMID: 18456526
  11. 2-(3,4-Dichlorophényl)-N-méthyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substitué-éthyl]-acétamides: l'utilisation de l'analyse conformationnelle dans le développement d'une nouvelle série d'agonistes opioïdes kappa puissants.  |  Costello, GF., et al. 1991. J Med Chem. 34: 181-9. PMID: 1846918
  12. Perspectives d'utilisation des agonistes des récepteurs κ-opioïdes U-50,488 et ICI 199,441 pour améliorer la résistance du cœur à l'ischémie/la reperfusion.  |  Tsibulnikov, SY., et al. 2015. Bull Exp Biol Med. 159: 718-21. PMID: 26519268
  13. Une nouvelle série d'agonistes puissants et sélectifs du récepteur opioïde kappa.  |  Costello, GF., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 151: 475-8. PMID: 2850924
  14. Caractéristiques fondamentales de l'activation Gαi/o médiée par les récepteurs dans les membranes corticales préfrontales humaines: Une étude post-mortem.  |  Odagaki, Y., et al. 2020. Brain Res. 1747: 147032. PMID: 32745659
  15. L'activation du récepteur opioïde Kappa1 périphérique prévient les lésions de reperfusion cardiaque.  |  Popov, SV., et al. 2021. Physiol Res. 70: 523-531. PMID: 34062075

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25 mg
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