Ibuproxam (CAS 53648-05-8)
Noms alternatifs:
2-(4-Isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid
Numéro CAS:
53648-05-8
Masse Moléculaire:
221.3
Formule Moléculaire:
C13H19NO2
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Ibuproxam is used to relieve pain and reduce inflammation. It works by inhibiting the production of prostaglandins, which are chemicals that cause pain and inflammation. Ibuproxam is a derivative of ibuprofen and has similar pharmacological properties. It is a white crystalline powder that is sparingly soluble in water. Ibuproxam is used to study the mechanisms of inflammation and pain. Its chemical structure and mode of action make it valuable for understanding the biochemistry of inflammation and pain. Ibuproxam is used as a reference standard in analytical chemistry to test the purity of other NSAIDs.
Ibuproxam (CAS 53648-05-8) Références
- Effets de la taille de la cavité hôte et de la méthode de préparation sur les propriétés physicochimiques des systèmes ibuproxam-cyclodextrine. | Mura, P., et al. 1999. Drug Dev Ind Pharm. 25: 279-87. PMID: 10071820
- Étude comparative de la complexation de l'ibuproxam avec des dérivés amorphes de bêta-cyclodextrine en solution et à l'état solide. | Mura, P., et al. 2002. Eur J Pharm Biopharm. 54: 181-91. PMID: 12191690
- Résolution par chromatographie sur couche mince de quelques énantiomères de l'acide 2-arylpropionique en utilisant comme phases stationnaires la L-(-)-sérine, la L-(-)-thréonine et un mélange de gel de silice imprégné de L-(-)-sérine et de L-(-)-thréonine. | Aboul-Enein, HY., et al. 2003. Biomed Chromatogr. 17: 325-34. PMID: 12884398
- Résolution énantiomérique de certains acides 2-arylpropioniques en utilisant de la silice imprégnée de L-(-)-sérine comme phase stationnaire par chromatographie en couche mince. | Aboul-Enein, HY., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 32: 1055-9. PMID: 12899993
- Allergie de contact et de photocontact au kétoprofène: étude clinique et expérimentale. | Mozzanica, N. and Pigatto, PD. 1990. Contact Dermatitis. 23: 336-40. PMID: 2151373
- Cinétique du mouillage: une approche alternative pour comprendre le taux de dissolution amélioré pour une dispersion solide amorphe d'un médicament peu soluble. | Verma, S. and Rudraraju, VS. 2015. AAPS PharmSciTech. 16: 1079-90. PMID: 25672820
- Extrait de péricarpe de mangoustan incorporé dans des tapis de nanofibres de PVP électrofilées: propriétés physicochimiques et mécanisme de libération de l'α-mangostine. | Sriyanti, I., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 4927-4941. PMID: 30214198
- Thérapie anti-inflammatoire pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et d'autres événements vasculaires après un accident vasculaire cérébral ischémique ou une attaque ischémique transitoire. | Coveney, S., et al. 2020. Cochrane Database Syst Rev. 5: CD012825. PMID: 32392374
- L'utilisation concomitante d'AINS ou d'ISRS et de NOAC nécessite une surveillance des saignements. | Lee, MT., et al. 2020. Yonsei Med J. 61: 741-749. PMID: 32882758
- Risque de maladie cardiovasculaire associé à l'utilisation du fébuxostat par rapport à l'allopurinol chez les patients atteints de goutte: une étude de cohorte rétrospective en Corée. | Jeong, H., et al. 2023. Rheumatol Int. 43: 265-281. PMID: 36346443
- Des doses de vitamines C et A réduisant les ROS accélèrent la métastase du mélanome malin. | Kashif, M., et al. 2023. Redox Biol. 60: 102619. PMID: 36774779
- Propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et ulcérogènes du S-(+)-ibuproxam, de l'ibuproxam-bêta-cyclodextrine racémique et du S-(+)-ibuproxam-bêta-cyclodextrine. | Bole-Vunduk, B., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 1153-7. PMID: 8961164
- Étude de compatibilité entre l'ibuproxam et les excipients pharmaceutiques à l'aide de la calorimétrie différentielle à balayage, de la microscopie à chaud et de la microscopie électronique à balayage. | Mura, P., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 18: 151-63. PMID: 9863953
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ibuproxam, 100 mg | sc-471430 | 100 mg | $156.00 |