Date published: 2025-10-4

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Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4)

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Noms alternatifs:
α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid
Application(s):
Ibuprofen sodium salt est un inhibiteur de la Cox dont l'activité contre la Cox-1 est supérieure à celle contre la Cox-2
Numéro CAS:
31121-93-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
228.26
Formule Moléculaire:
C13H17O2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel sodique d'ibuprofène est largement étudié en recherche biochimique pour sa solubilité aqueuse accrue, ce qui permet de concevoir des formulations à haute biodisponibilité. Dans le domaine de la chimie analytique, cette forme de sel sert de composé modèle pour le développement de nouvelles méthodes de quantification dans des matrices biologiques complexes, en raison de ses propriétés physicochimiques distinctes. Les chercheurs en chimie supramoléculaire s'intéressent à la manière dont la nature ionique de l'ibuprofène sodique influence son interaction avec les cyclodextrines et d'autres hôtes moléculaires, ce qui a des implications pour la création de nouveaux mécanismes d'administration. En outre, la dynamique de solvatation prévisible du composé est examinée en chimie physique afin de comprendre les interactions soluté-solvant. Le sel d'ibuprofène sodique fournit également une plateforme pour l'étude de la cinétique de dissolution et d'absorption sans les facteurs de confusion introduits par les formes moins solubles, contribuant ainsi à une connaissance plus large de la façon dont les formes salines peuvent moduler le comportement des substances actives dans divers environnements.


Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4) Références

  1. Association amphiphile de l'ibuprofène et de deux dérivés non ioniques de la cellulose en solution aqueuse.  |  Ridell, A., et al. 1999. J Pharm Sci. 88: 1175-81. PMID: 10564067
  2. Espèces racémiques d'ibuprofène sodique: caractérisation et relations polymorphiques.  |  Zhang, GG., et al. 2003. J Pharm Sci. 92: 1356-66. PMID: 12820140
  3. Procédures initiales de sélection des sels pour la fabrication de l'ibuprofène.  |  Lee, T. and Wang, YW. 2009. Drug Dev Ind Pharm. 35: 555-67. PMID: 19005918
  4. Biodisponibilité de l'ibuprofène après administration orale d'ibuprofène standard, d'ibuprofène sodique ou d'ibuprofène acide incorporant du poloxamère chez des volontaires sains.  |  Dewland, PM., et al. 2009. BMC Clin Pharmacol. 9: 19. PMID: 19961574
  5. Développement de nanoparticules de poly(glycérol adipate) chargées de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Wahab, A., et al. 2012. J Microencapsul. 29: 497-504. PMID: 22769722
  6. Films composites de poly(alcool vinylique)-chitosan-cellulose bactérienne pour la libération contrôlée de médicaments.  |  Pavaloiu, RD., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 68: 117-24. PMID: 24769089
  7. Utilisation combinée de sel de sodium cristallin et d'inhibiteurs de précipitation polymériques pour améliorer le profil pharmacocinétique de l'ibuprofène par sursaturation.  |  Terebetski, JL., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 1334-44. PMID: 24920524
  8. Combiner l'ibuprofène sodique avec des polymères cellulosiques: une plongée profonde dans les mécanismes de sursaturation prolongée.  |  Terebetski, JL. and Michniak-Kohn, B. 2014. Int J Pharm. 475: 536-46. PMID: 25219860
  9. Interaction moléculaire entre l'albumine et l'ibuprofène: étude AFM et QCM-D.  |  Eleta-Lopez, A., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 134: 355-62. PMID: 26218522
  10. Cinétique de libération des médicaments à partir de films composites de carboxyméthylcellulose et de cellulose bactérienne.  |  Juncu, G., et al. 2016. Int J Pharm. 510: 485-92. PMID: 26688041
  11. Dynamique vitreuse et couplage translationnel-rotationnel d'un sel pharmaceutique à conduction ionique: l'ibuprofène sodique.  |  Safna Hussan, KP., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 7764-7770. PMID: 31424212
  12. Influence de l'alcool polyvinylique (PVA) sur les films de dispersion solide microcristalline PVA-Poly-N-hydroxyéthyl-aspartamide (PVA-PHEA).  |  Al-Sahaf, Z., et al. 2020. AAPS PharmSciTech. 21: 267. PMID: 33006710
  13. Évaluation de la modification structurelle de l'ibuprofène sur la pénétration Libération de l'ibuprofène à partir d'un timbre transdermique de type matrice adhésive.  |  Ossowicz-Rupniewska, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887099

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Ibuprofen sodium salt, 100 g

sc-252898
100 g
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Ibuprofen sodium salt, 500 g

sc-252898A
500 g
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