Date published: 2025-9-12

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Iberin (CAS 505-44-2)

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Noms alternatifs:
3-Methylsulfinylpropyl isothiocyanate
Application(s):
Iberin est un inducteur d'enzymes de détoxification de phase II
Numéro CAS:
505-44-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
163.26
Formule Moléculaire:
C5H9NOS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ibérine, un composé soufré présent dans les légumes crucifères tels que le brocoli, le chou et le chou de Bruxelles, est un sujet de recherche fascinant en raison de ses propriétés biochimiques et de son rôle potentiel dans diverses études scientifiques. En tant qu'isothiocyanate, l'ibérine est connue pour son mécanisme d'action unique, qui implique la modification des résidus de cystéine dans les protéines par un processus connu sous le nom d'alkylation. Cette modification peut affecter l'activité des enzymes et d'autres protéines, entraînant des altérations dans les processus cellulaires. En particulier, l'ibérine a été largement étudiée pour sa capacité à moduler les voies de signalisation liées au stress oxydatif et à l'inflammation, ce qui en fait un composé d'intérêt dans les domaines de recherche axés sur les mécanismes de défense cellulaire et la régulation de l'expression des gènes. Son rôle dans la recherche s'étend à l'étude de ses effets sur les processus de détoxification cellulaire, où l'on pense que l'ibérine induit l'expression des enzymes de détoxification de phase II, contribuant ainsi à la compréhension des stratégies de protection cellulaire contre les facteurs de stress environnementaux. La recherche sur l'ibérine fournit donc des indications précieuses sur son impact potentiel sur la santé et la résilience cellulaires, soulignant sa pertinence dans le contexte plus large des études de biochimie et de biologie moléculaire.


Iberin (CAS 505-44-2) Références

  1. Induction des enzymes de détoxification de phase II chez le rat par des isothiocyanates d'origine végétale: comparaison de l'isothiocyanate d'allyle avec le sulforaphane et des composés apparentés.  |  Munday, R. and Munday, CM. 2004. J Agric Food Chem. 52: 1867-71. PMID: 15053522
  2. Le sulforaphane, l'érucine et la ibérine augmentent l'expression de la thiorédoxine réductase 1 dans les cellules humaines MCF-7.  |  Wang, W., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 1417-21. PMID: 15740016
  3. Mesure quantitative du sulforaphane, de la ibérine et de leurs métabolites de la voie de l'acide mercapturique dans le plasma et l'urine humains par spectrométrie de masse par chromatographie liquide et ionisation électrospray en tandem.  |  Al Janobi, AA., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 844: 223-34. PMID: 16931178
  4. Implication de KLF4 dans l'induction de p21(waf1/cip1) médiée par le sulforaphane et l'iberine.  |  Traka, MH., et al. 2009. Nutr Cancer. 61: 137-45. PMID: 19116884
  5. Profil d'expression génétique des cellules épithéliales et stromales primaires de la prostate en réponse à l'exposition au sulforaphane ou à l'ibérine.  |  Chambers, KF., et al. 2009. Prostate. 69: 1411-21. PMID: 19489030
  6. Amélioration de la détermination des isothiocyanates à l'aide de la CLHP à phase inversée à haute température.  |  Wilson, EA., et al. 2012. J Sep Sci. 35: 2026-31. PMID: 22752995
  7. Synthèse et activité inductrice de Nrf2 des isothiocyanates ibervérine, ibérine et cheiroline.  |  Ernst, IM., et al. 2013. Pharmacol Res. 70: 155-62. PMID: 23403058
  8. Analyse comparative de la biologie des systèmes pour étudier le mode d'action du composé isothiocyanate Iberin sur Pseudomonas aeruginosa.  |  Tan, SY., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 6648-59. PMID: 25155599
  9. Biodisponibilité des isothiocyanates des pousses de brocoli dans des gels de protéines, de lipides et de fibres.  |  Oliviero, T., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1700837. PMID: 29532635
  10. L'alyssine et l'ibérine contenues dans les légumes crucifères exercent une activité anticancéreuse sur HepG2 en augmentant les espèces réactives de l'oxygène intracellulaires et la dépolymérisation de la tubuline.  |  Pocasap, P., et al. 2019. Biomol Ther (Seoul). 27: 540-552. PMID: 31405267
  11. Enantioséparation directe par CLHP d'isothiocyanates chiraux chimiopréventifs (sulforaphane et ibérine) sur des phases stationnaires chirales à base d'amylose immobilisées dans des conditions de phase normale, organiques polaires et aqueuses.  |  Panusa, A., et al. 2020. Talanta. 218: 121151. PMID: 32797906
  12. L'isothiocyanate Iberin inhibe la prolifération cellulaire et induit l'apoptose cellulaire dans la progression du cancer de l'ovaire par la médiation de l'accumulation de ROS et de l'expression de GPX1.  |  Gong, TT., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 111533. PMID: 34148735
  13. La composition du microbiome intestinal influence la production de sulforaphane-nitrile et d'ibérine-nitrile à partir de glucosinolates dans les pousses de brocoli.  |  Bouranis, JA., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34578891
  14. Effets anti-inflammatoires de l'ibérine sur les cellules épithéliales buccales humaines stimulées par le TNF-α: In Vitro Research.  |  Hosokawa, Y., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36551911

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Iberin, 10 mg

sc-205718
10 mg
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Iberin, 25 mg

sc-205718A
25 mg
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