Date published: 2025-9-12

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i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8)

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Noms alternatifs:
3α,5-Cyclo-5α-cholestan-6β-ol methyl ether, 6β-Methoxy-3α,5-cyclocholestane
Numéro CAS:
2867-93-8
Masse Moléculaire:
400.68
Formule Moléculaire:
C28H48O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther méthylique de i-cholestéryle est un composé qui fonctionne comme un analogue du cholestérol dans les applications expérimentales. Il est utilisé pour étudier les interactions du cholestérol et de ses dérivés avec divers systèmes biologiques. Il est utilisé pour étudier les interactions du cholestérol et de ses dérivés avec divers systèmes biologiques. L'éther méthylique de i-cholestéryle est connu pour imiter le comportement du cholestérol dans les membranes cellulaires. L'éther méthylique de i-cholestéryle interagit avec les protéines membranaires et les bicouches lipidiques, influençant leur organisation et leur dynamique. En servant de substitut au cholestérol, l'éther méthylique de i-cholestéryle permet de comprendre le rôle du cholestérol dans les processus cellulaires sans utiliser directement le cholestérol lui-même. Le mécanisme d'action de l'éther méthylique de i-cholestéryle consiste à moduler les propriétés des membranes et à influencer le comportement des protéines dépendantes du cholestérol, ce qui le rend utile pour étudier l'impact du cholestérol sur les systèmes biologiques.


i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8) Références

  1. Mécanisme de formation des sels de cholestéryllisothiuronium à partir de l'éther méthylique de i-cholestéryl.  |  PEARSON, RG., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3479-81. PMID: 18891899
  2. Échange en position 6 de l'éther méthylique de i-cholestérol.  |  WINSTEIN, S. and SCHLESINGER, AH. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3528. PMID: 18933573
  3. Les domaines sphingolipidiques des membranes plasmiques des fibroblastes ne sont pas enrichis en cholestérol.  |  Frisz, JF., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16855-16861. PMID: 23609440
  4. Les amas d'hémagglutinines dans la membrane plasmique ne sont pas enrichis en cholestérol et en sphingolipides.  |  Wilson, RL., et al. 2015. Biophys J. 108: 1652-1659. PMID: 25863057
  5. Conditions optimisées pour la synthèse du cholestérol marqué au (17)O et au (18)O.  |  de la Calle Arregui, C., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 195: 58-62. PMID: 26724708
  6. Détection dans des extraits de cerveau bovin de complexes lipophiles d'esters sulfatés de cholestérol et de bêta-sitostérol.  |  Prasad, VV., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2657-9. PMID: 3857607

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i-Cholesteryl methyl ether, 250 mg

sc-215163
250 mg
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