Date published: 2025-9-12

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Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6)

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Noms alternatifs:
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
Application(s):
Hyodeoxycholic acid methyl ester est un stérol lipidique
Numéro CAS:
2868-48-6
Masse Moléculaire:
406.60
Formule Moléculaire:
C25H42O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de l'acide hyodésoxycholique est un dérivé méthylé de l'acide hyodésoxycholique, un acide biliaire impliqué dans l'émulsification et l'absorption des graisses alimentaires. En recherche, ce composé est principalement utilisé pour étudier le métabolisme des acides biliaires, la digestion des lipides et les mécanismes de régulation de l'homéostasie du cholestérol. En incorporant l'ester méthylique de l'acide hyodésoxycholique dans des dispositifs expérimentaux, les chercheurs peuvent étudier les activités enzymatiques responsables de la synthèse et de la conjugaison des acides biliaires, en particulier les rôles des méthyltransférases et des hydroxylases des acides biliaires. L'un des principaux domaines d'étude de ce composé est son impact sur la solubilisation et le transport des lipides dans le système digestif. L'ester méthylique de l'acide hyodésoxycholique sert de composé modèle pour examiner les interactions entre les acides biliaires et les graisses alimentaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes d'absorption des graisses et la formation de micelles. Ces études permettent d'élucider la manière dont les modifications de la structure des acides biliaires influencent leurs propriétés physicochimiques et leurs fonctions biologiques. En outre, l'ester méthylique de l'acide hyodésoxycholique est utilisé dans la recherche pour explorer ses effets sur la modulation de l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier ses interactions avec les récepteurs nucléaires tels que le FXR (récepteur X farnésoïde), qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la synthèse des acides biliaires et le maintien de l'homéostasie des lipides et du cholestérol. Ces recherches contribuent à une meilleure compréhension de la biochimie des acides biliaires et de ses implications plus larges dans la régulation métabolique et le transport des lipides.


Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6) Références

  1. Activation sélective du récepteur alpha du foie X par les acides biliaires 6alpha-hydroxy et leurs analogues.  |  Song, C., et al. 2000. Steroids. 65: 423-7. PMID: 10936612
  2. [Synthèse des stérols oxygénés dans le fragment terminal de leurs chaînes latérales].  |  Antonchik, AV., et al. 2008. Bioorg Khim. 34: 437-50. PMID: 18695715
  3. Synthèse et évaluation antimicrobienne de conjugués tridentés d'acides biliaires.  |  Huang, L., et al. 2009. Steroids. 74: 701-6. PMID: 19463693
  4. Hydroxylation du taurolithocholate par des microsomes hépatiques humains isolés. I. Identification du produit métabolique.  |  Trülzsch, D., et al. 1974. Biochem Med. 9: 158-66. PMID: 4150758
  5. Synthèse et caractérisation d'analogues du composé antimicrobien squalamine: 6 bêta-hydroxy-3-aminostérols synthétisés à partir de l'acide hyodésoxycholique.  |  Jones, SR., et al. 1996. Steroids. 61: 565-71. PMID: 8910969
  6. Caractérisation des dérivés de l'acétate d'ester méthylique d'acides biliaires de la bile de rat par chromatographie en phase gazeuse sur capillaire en verre sans solvant et par spectrométrie de masse à impact électronique et ionisation chimique à l'ammoniac.  |  Murata, Takeshi,. 1982. Journal of Chromatography A. 239: 571-583.
  7. Première synthèse stéréosélective de l'orostanal, un nouvel abeo-sterol induisant l'apoptose des cellules leucémiques.  |  Liu, Bo, and Weishan Zhou. 2002. Tetrahedron letters. 43.23: 4187-4189.
  8. Première synthèse stéréosélective de l'orostanal isolé d'une éponge marine Stelletta hiwasaensis [J].  |  Liu B, Zhou W S. 2003. Tetrahedron,., 59(18):: 3379-338.

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