Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hymenidin (CAS 107019-95-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
N-[(2E)-3-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-yl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide; Hymenidine; 2-Debromooroidin
Application(s):
Hymenidin est un antagoniste des récepteurs sérotoninergiques et un inhibiteur de CDK5/p25 et GSK-3β.
Numéro CAS:
107019-95-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
310.2
Formule Moléculaire:
C11H12BrN5O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hyménidine, un alcaloïde extrait d'éponges marines du genre Agelas, fait l'objet de nombreuses recherches pour ses propriétés bioactives dans les voies de signalisation et de communication cellulaires. Ce composé est particulièrement remarquable pour sa capacité à moduler les canaux ioniques, en ciblant spécifiquement les canaux sodiques et calciques, qui sont cruciaux pour la propagation des signaux électriques dans les cellules. En influençant ces canaux, l'hyménidine offre un outil unique pour étudier les mécanismes de transmission de l'influx nerveux et de contraction musculaire. En outre, son rôle dans la communication cellulaire s'étend à la recherche sur les mécanismes de défense cellulaire, où la capacité de l'hyménidine à perturber la communication microbienne - connue sous le nom de quorum sensing - permet de comprendre l'écologie microbienne et le potentiel de contrôle de la formation de biofilms. Les diverses activités biologiques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour la compréhension des interactions complexes au sein des écosystèmes marins et des adaptations évolutives des organismes marins à leur environnement. La recherche sur l'hyménidine contribue donc de manière significative aux domaines de la neurobiologie, de la pharmacologie et de la biologie marine, en fournissant des implications plus larges pour l'étude des composés naturels dans la régulation des processus biologiques et le maintien de l'équilibre écologique.


Hymenidin (CAS 107019-95-4) Références

  1. Inhibition des kinases dépendantes des cyclines, GSK-3beta et CK1 par l'hymenialdisine, un composant d'éponge marine.  |  Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
  2. Sventrin, un nouvel alcaloïde bromopyrrole de l'éponge des Caraïbes Agelas sventres.  |  Assmann, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 1593-5. PMID: 11754625
  3. Les alcaloïdes pyrroliques bromés des éponges marines Agelas réduisent l'élévation du calcium cellulaire induite par la dépolarisation.  |  Bickmeyer, U., et al. 2004. Toxicon. 44: 45-51. PMID: 15225561
  4. Agents antinéoplasiques 470. Configuration absolue de l'agélastatine A, bromopyrrole de l'éponge marine.  |  Pettit, GR., et al. 2005. Oncol Res. 15: 11-20. PMID: 15839302
  5. (-)-Agelasidine A des clathrodes d'Agelas.  |  Medeiros, MA., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 472-6. PMID: 16989304
  6. Synthèses totales de l'oroïdine, de l'hyménidine et de la clathrodine.  |  Rasapalli, S., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4133-7. PMID: 23695419
  7. L'éponge marine Agelas citrina comme source des nouveaux alcaloïdes pyrrole-imidazole citrinamines A-D et N-méthylagelongine.  |  Cychon, C., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2029-37. PMID: 26664624
  8. Découverte intégrée de stabilisateurs FOXO1-ADN à partir de produits naturels marins pour restaurer la chimiosensibilité à la thérapie anti-EGFR pour le cancer du poumon métastatique.  |  Sun, Y., et al. 2017. Mol Biosyst. 13: 330-337. PMID: 27966721
  9. Clathrodine, hyménidine et oroïdine, et leurs analogues synthétiques en tant qu'inhibiteurs des canaux potassiques à tension.  |  Zidar, N., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 232-241. PMID: 28802123
  10. Inhibiteurs alcaloïdes bromopyrroles du protéasome isolés à partir d'une éponge marine Dictyonella sp. collectée à l'embouchure de l'Amazone.  |  de Souza, RTMP., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2296-2300. PMID: 30281303
  11. Synthèse totale de la (±)-sceptrine.  |  Nguyen, LV. and Jamison, TF. 2020. Org Lett. 22: 6698-6702. PMID: 32379973
  12. Découverte d'alcaloïdes bromopyrroles de l'éponge marine Agelas dispar, par réseautage moléculaire basé sur les caractéristiques.  |  Freire, VF., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1340-1350. PMID: 35427139
  13. Un nouvel antagoniste des récepteurs sérotoninergiques, l'hyménidine, isolé de l'éponge marine d'Okinawa Hymeniacidon sp.  |  Kobayashi, J., et al. 1986. Experientia. 42: 1176-7. PMID: 3770140

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hymenidin, 1 mg

sc-202177
1 mg
$258.00