Date published: 2025-9-9

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Anticorps HYLS1 (F-12): sc-393492

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Fiches techniques
  • L'anticorps HYLS1 F-12 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps HYLS1 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 38-57 au niveau d'une région interne de HYLS1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de HYLS1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de HYLS1 (F-12): sc-393492.
  • m-IgG3 BP-HRP est le réactif secondaire recommandé pour la détection de l'anticorps HYLS1 (F-12) pour des applications de WB and IHC(P). Ce réactif est maintenant proposé en kit avec l'anticorps HYLS1 (F-12) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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    L'anticorps HYLS1 (F-12) est un anticorps monoclonal IgG3 κ de souris HYLS1 (également désigné comme anticorps HYLS1) qui détecte la protéine HYLS1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps HYLS1 (F-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-HYLS1 non conjugué. La protéine 1 du syndrome d'hydroléthus (HYLS1) est une protéine largement conservée qui joue un rôle essentiel dans la formation des cils. Une mutation d'un seul acide aminé dans le gène HYLS1 entraîne une maladie périnatale létale appelée syndrome d'hydroléthalie, un syndrome de malformation fœtale grave caractérisé par des malformations du système nerveux central (SNC) telles que l'hydrocéphalie et l'absence de structures médianes du cerveau, la micrognathie, une lobation défectueuse des poumons et la polydactylie. Le gène codant pour HYLS1 est localisé sur le chromosome 11, qui représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps HYLS1 (F-12) Références:

    1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Le syndrome d'Hydrolethalus est causé par une mutation faux sens dans un nouveau gène HYLS1.  |  Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
    3. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    4. Étude de phase I de l'eptifibatide chez les patients atteints de drépanocytose.  |  Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
    5. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    6. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    7. Syndrome d'Hydrolethalus: neuropathologie de 21 cas confirmés par l'analyse de la mutation du gène HYLS1.  |  Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
    8. L'élucidation de la pathogénie de la maladie à l'origine du syndrome de l'hydrolétale létale a révélé de multiples changements au niveau moléculaire et cellulaire.  |  Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
    9. La protéine HYLS-1 du syndrome d'hydrolethalus relie la structure du centriole central à la formation des cils.  |  Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps HYLS1 (F-12)

    sc-393492
    200 µg/ml
    $316.00

    HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP Kit

    sc-550595
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    HYLS1 (F-12) peptide neutralisant

    sc-393492 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393492 P appropriate for?

    Posée par: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Rated 3 de 5 de par not quite good for IFI tried to analyze HYLS1 signals at basal body using this antibody. the first time I can observe weak signals (1:1000), but the second time when I increase the concentration (1:200), I can see nothing.
    Date de publication: 2018-01-30
    Rated 5 de 5 de par Very good Western blot data of HYLS1 expressionVery good Western blot data of HYLS1 expression in LADMAC whole cell lysate. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-12-01
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