Date published: 2026-7-29

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HYLS1 Anticuerpo (F-12): sc-393492

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Fichas Técnicas
  • HYLS1 Anticuerpo F-12 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) HYLS1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 38-57 de la región interna de HYLS1 de origen human
  • recomendado para detectarHYLS1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para HYLS1 Anticuerpo (F-12) para aplicaciones WB e IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con HYLS1 Anticuerpo (F-12)(ver información de pedido más abajo).
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    El anticuerpo HYLS1 (F-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína HYLS1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-HYLS1 no conjugado. La proteína HYLS1 es ampliamente conservada y desempeña un papel esencial en la formación de cilios. Una mutación de un solo aminoácido en el gen HYLS1 conduce a un trastorno letal perinatal llamado síndrome hidrolethalus, caracterizado por malformaciones fetales graves como malformaciones del sistema nervioso central, micrognatia, defectos en la lobulación de los pulmones y polidactilia. El gen que codifica HYLS1 se encuentra en el cromosoma humano 11, que representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociación de genes y enfermedades. El gen Atm codificado por el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación en Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    HYLS1 Anticuerpo (F-12) Referencias:

    1. El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. El síndrome de Hydrolethalus está causado por una mutación sin sentido en un nuevo gen HYLS1.  |  Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
    3. Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    4. Estudio de fase I de eptifibatida en pacientes con anemia falciforme.  |  Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
    5. Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    6. Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    7. Síndrome de hidroletalus: neuropatología de 21 casos confirmada por el análisis de la mutación del gen HYLS1.  |  Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
    8. El desentrañamiento de la patogenia de la enfermedad que subyace al síndrome hidrolítico letal reveló múltiples cambios a nivel molecular y celular.  |  Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
    9. La proteína HYLS-1 del síndrome de hidroletalus vincula la estructura del núcleo centríolo a la formación de cilios.  |  Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    HYLS1 Anticuerpo (F-12)

    sc-393492
    200 µg/ml
    $322.00

    Paquete de HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP

    sc-550595
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    HYLS1 (F-12) péptido neutralizante

    sc-393492 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00