Date published: 2025-9-6

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Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1)

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Noms alternatifs:
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate
Numéro CAS:
118909-22-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
330.3
Formule Moléculaire:
C13H14N2O•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate d'hydroxytacrine est un composé utilisé dans le domaine de la recherche chimique, en particulier dans les études portant sur l'inhibition des enzymes. Il est structurellement apparenté à la tacrine, connue pour son activité inhibitrice sur les enzymes cholinestérases. La recherche sur le maléate d'hydroxytacrine se concentre sur l'étude de son potentiel en tant qu'Inhibiteur de diverses enzymes, telles que l'acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. Ces études aident à comprendre la relation structure-activité des inhibiteurs de la cholinestérase et la dynamique de l'inhibition enzymatique. La forme de sel maléate de l'hydroxytacrine améliore la solubilité du composé dans les milieux biologiques, ce qui est avantageux pour les essais in vitro. En outre, le maléate d'hydroxytacrine est utilisé pour étudier les mécanismes du stress oxydatif en raison de sa capacité à produire des espèces réactives de l'oxygène dans certaines conditions. Cet aspect de la réactivité du composé est intéressant pour l'exploration du rôle du stress oxydatif dans les processus cellulaires. Les chercheurs examinent également l'interaction du maléate d'hydroxytacrine avec les ions métalliques, ce qui est pertinent dans le contexte de la neurodégénérescence médiée par les métaux.


Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1) Références

  1. Régulation dynamique de l'activation du LFA-1 et de l'arrêt des neutrophiles sur la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (ICAM-1) dans le flux de cisaillement.  |  Lum, AF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 20660-70. PMID: 11929876
  2. Mesures ampérométriques de l'oxyde nitrique dans les érythrocytes.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. Biosens Bioelectron. 20: 505-8. PMID: 15494232
  3. Effets de l'acétylcholine et de la choline sur les niveaux de nitrite et de nitrate dans les érythrocytes.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. J Appl Toxicol. 24: 419-27. PMID: 15551380
  4. Effets du maléate de velnacrine sur les interactions entre les leucocytes et les cellules endothéliales dans le réseau microcirculatoire du crâne de rat.  |  Silva, AS., et al. 2007. Clin Hemorheol Microcirc. 36: 235-46. PMID: 17361025
  5. Système cholinergique non neuronal et voies de transduction du signal médiées par la bande 3 dans les globules rouges.  |  Carvalho, FA., et al. 2008. Clin Hemorheol Microcirc. 40: 207-27. PMID: 19029645
  6. Le statut thiol-redox joue un rôle central dans la mobilisation et le métabolisme de l'oxyde nitrique dans les globules rouges humains.  |  Lopes de Almeida, JP., et al. 2009. Cell Biol Int. 33: 268-75. PMID: 19101643
  7. Caractéristiques et résultats des médicaments utilisés dans le cadre d'une thérapie combinée en tant que stratégie à cibles multiples pour lutter contre la maladie d'Alzheimer.  |  Sahoo, AK., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 42-73. PMID: 29248451
  8. (+/-)-9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol. Une thérapie potentielle de faible toxicité pour la maladie d'Alzheimer.  |  Shutske, GM., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1278-9. PMID: 3385720
  9. Le maléate de velnacrine améliore les performances d'appariement différé chez les singes âgés.  |  Jackson, WJ., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 119: 391-8. PMID: 7480518
  10. L'intégrine VLA-4 favorise l'ancrage et le roulement dans le flux sur VCAM-1.  |  Alon, R., et al. 1995. J Cell Biol. 128: 1243-53. PMID: 7534768
  11. Effet de la déplétion en glutathion et du stress oxydatif sur la cytotoxicité in vitro du maléate de velnacrine.  |  al Casey, S., et al. 1995. Toxicol Lett. 76: 257-65. PMID: 7762013
  12. Effet de la velnacrine sur le système d'oxydase à fonction mixte.  |  Eccles, MJ., et al. 1997. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 22: 121-5. PMID: 9248779
  13. Le TNF déclenche la transcription de la E-sélectine dans les cellules endothéliales humaines par des voies parallèles TRAF-NF-kappa B et TRAF-RAC/CDC42-JNK-c-Jun/ATF2.  |  Min, W. and Pober, JS. 1997. J Immunol. 159: 3508-18. PMID: 9317150

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Hydroxytacrine maleate, 200 mg

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200 mg
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