Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hydroxyguanidine hemisulfate (CAS 6345-29-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Hydroxyguanidine Sulfate
Application(s):
Hydroxyguanidine hemisulfate est un analogue structurel de la NG-hydroxy-L-arginine
Numéro CAS:
6345-29-5
Masse Moléculaire:
248.22
Formule Moléculaire:
C2H10N6O2•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hémisulfate d'hydroxyguanidine est un analogue structurel de la NG-hydroxy-L-arginine qui potentialise et stabilise l'effet relaxant de l'oxyde nitrique (NO). Il a été utilisé en biochimie, en physiologie, dans des expériences de pharmacologie et dans le développement de médicaments. L'hémisulfate d'hydroxyguanidine a trouvé une application dans l'examen de la structure et de la fonction des protéines, des enzymes et des biomolécules. En outre, il a été utilisé pour étudier les mécanismes des médicaments et faciliter leur développement. Il a également été utilisé pour étudier l'impact des médicaments sur la biochimie et la physiologie des cellules, des tissus et des organismes. Des études ont montré que l'hémisulfate d'hydroxyguanidine inhibe la croissance et la mort cellulaires ainsi que l'inflammation.


Hydroxyguanidine hemisulfate (CAS 6345-29-5) Références

  1. Chimie oxydative inhabituelle de la N(oméga)-hydroxyarginine et de la N-hydroxyguanidine catalysée au niveau d'une cavité conçue dans une hème peroxydase.  |  Hirst, J. and Goodin, DB. 2000. J Biol Chem. 275: 8582-91. PMID: 10722697
  2. Oxydations d'analogues de la N(oméga)-hydroxyarginine et de diverses N-hydroxyguanidines par la NO synthase II: rôle clé de la tétrahydrobioptérine dans le mécanisme de réaction et la sélectivité du substrat.  |  Moali, C., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 202-10. PMID: 11258969
  3. Potentialisation de l'activité vasorelaxante de l'oxyde nitrique par l'hydroxyguanidine: implications pour la nature du facteur de relaxation dérivé de l'endothélium.  |  Zembowicz, A., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1001-7. PMID: 1281716
  4. Oxydation chimique des composés de N-hydroxyguanidine. Libération d'oxyde nitrique, de nitroxyl et relation possible avec le mécanisme de génération biologique d'oxyde nitrique.  |  Fukuto, JM., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 607-13. PMID: 1540216
  5. Implication de l'oxyde nitrique dans la toxicité de l'hydroxyguanidine sur les cellules leucémiques HL60.  |  Everett, SA., et al. 1996. Br J Cancer Suppl. 27: S172-6. PMID: 8763874
  6. Oxydation de la N-hydroxyguanidine par l'oxyde nitrique et génération possible d'espèces vasoactives.  |  Yoo, J. and Fukuto, JM. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1995-2000. PMID: 8849325
  7. Dénitrification oxydative de l'hydroxyguanidine, un médicament antitumoral.  |  Everett, SA., et al. 1998. Free Radic Biol Med. 24: 1-10. PMID: 9436608
  8. Identification d'une activité de réduction de la N-hydroxyguanidine de la xanthine oxydase.  |  Dambrova, M., et al. 1998. Eur J Biochem. 257: 178-84. PMID: 9799117
  9. Les hydroxyguanidines inhibent l'oxydation induite par les peroxynitrites.  |  Southan, GJ., et al. 1998. Free Radic Biol Med. 25: 914-25. PMID: 9840736

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hydroxyguanidine hemisulfate, 50 mg

sc-221734
50 mg
$193.00