Date published: 2025-9-6

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Hydroxyacetone (CAS 116-09-6)

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Noms alternatifs:
Acetol
Application(s):
Hydroxyacetone est utilisé pour étudier l'oxydation aérobie du glycérol et du propanediol sur des nanoparticules d'or supportées par des oxydes métalliques dans du méthanol.
Numéro CAS:
116-09-6
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
74.08
Formule Moléculaire:
C3H6O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydroxyacétone a été utilisée pour étudier l'oxydation aérobie du glycérol et du propanediol sur des nanoparticules d'or supportées par des oxydes métalliques dans le méthanol. L'hydroxyacétone est importante pour la fabrication de polyols, d'acroléine, de colorants et d'agents de bronzage. Il subit une réduction asymétrique pour donner du (R)-1,2-propanediol en présence d'un catalyseur cellulaire microbien. L'hydroxyacétone (HA) est un composé chimique naturel présent dans divers végétaux et animaux, y compris chez l'homme. Cette molécule à trois carbones porte un groupe hydroxyle attaché à l'un de ses atomes de carbone. Elle joue un rôle central en tant qu'intermédiaire essentiel dans de nombreuses voies biochimiques, contribuant à la production d'énergie, d'acides aminés et de diverses autres molécules. Les applications de l'hydroxyacétone dans la recherche scientifique sont diverses et abondantes. Son utilisation couvre de nombreux domaines, de l'élucidation des mécanismes enzymatiques à l'exploration de la biochimie des voies métaboliques. En outre, l'importance de l'hydroxyacétone s'étend à l'étude de la structure et de la fonction des protéines. En outre, elle a été utilisée dans la synthèse d'autres composés, tels que les acides aminés, et a contribué à des avancées dans le développement de nouveaux matériaux. Bien que le mécanisme d'action exact de l'hydroxyacétone reste assez flou, on pense qu'elle fonctionne comme une coenzyme, facilitant la catalyse enzymatique. Son implication dans la synthèse de l'énergie, des acides aminés et d'autres molécules vitales est évidente, de même que son rôle dans la production et la régulation d'hormones telles que l'adrénaline et le cortisol, ainsi que dans le métabolisme des acides gras. La nature polyvalente de l'hydroxyacétone continue d'intriguer les chercheurs, promettant des percées potentielles dans divers domaines scientifiques.


Hydroxyacetone (CAS 116-09-6) Références

  1. Analyse vibrationnelle de l'hydroxyacétone.  |  Mohacek-Grosev, V. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 477-84. PMID: 15582815
  2. Origine biochimique du lactaldéhyde et de l'hydroxyacétone chez Methanocaldococcus jannaschii.  |  White, RH. 2008. Biochemistry. 47: 5037-46. PMID: 18363381
  3. Mesure de l'hydroxyacétone, du glycolaldéhyde et du formaldéhyde atmosphériques.  |  Zhou, X., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2753-9. PMID: 19475945
  4. Agrégation changeant de forme dans l'hydroxyacétone: une étude combinée de FTIR à basse température, de jet et de cristallographie.  |  Sharma, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20194-207. PMID: 21961479
  5. Réactions de transfert de protons entre l'acide nitrique et l'acétone, l'hydroxyacétone, l'acétaldéhyde et le benzaldéhyde en phase solide.  |  Lasne, J., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15715-21. PMID: 23090634
  6. Réduction asymétrique de l'hydroxyacétone en (R)-1,2-propanediol par un transformant de Ralstonia eutropha exprimant l'alcool déshydrogénase de Kluyveromyces lactis.  |  Oda, T., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 2. PMID: 23305396
  7. Production d'hydroxyacétone à partir d'intermédiaires C3 Criegee.  |  Taatjes, CA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 16-23. PMID: 28001404
  8. Hydroxyacétone: Une plate-forme à base de glycérol pour les processus d'hydrogénation et d'hydrodésoxygénation électrocatalytiques.  |  Sauter, W., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3105-3110. PMID: 28643864
  9. Production de formaldéhyde et d'hydroxyacétone lors de la photo-oxydation de la méthacroléine: Nouveaux aperçus du mécanisme et des effets de la vapeur d'eau.  |  Xing, Y., et al. 2018. J Environ Sci (China). 66: 1-11. PMID: 29628075
  10. Conversion sélective de la cellulose en hydroxyacétone et 1-Hydroxy-2-Butanone avec des catalyseurs bimétalliques Sn-Ni.  |  Wang, H., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2154-2160. PMID: 30767387
  11. Réaction aldol asymétrique organocatalytique d'arylglyoxals et d'hydroxyacétone: Synthèse énantiosélective de 2,3-dihydroxy-1,4-diones.  |  Zhou, YH., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32028657
  12. Étude cinétique de la réaction des radicaux hydroxyles avec l'hydroxyacétone en fonction de la température.  |  Bedjanian, Y. 2020. J Phys Chem A. 124: 2863-2870. PMID: 32172569
  13. Formation et étude photochimique du carbone brun par réactions de l'hydroxyacétone avec la glycine et le sulfate d'ammonium.  |  Gao, Y. and Zhang, Y. 2018. RSC Adv. 8: 20719-20725. PMID: 35542337

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100 g
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