Date published: 2025-11-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hydroxy Bupropion-d6 (CAS 1216893-18-3)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
2-Hydroxy-2-(3′-chlorophenyl)-3,5,5-trimethylmorpholine-d6
Application(s):
Hydroxy Bupropion-d6 est un métabolite marqué utile du Bupropion (sc-211604)
Numéro CAS:
1216893-18-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
261.78
Formule Moléculaire:
C13H12D6ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydroxy Bupropion-d6 est un métabolite marqué utile du Bupropion (sc-211604). L'hydroxy Bupropion-d6 est un composé marqué stable conçu comme étalon interne pour quantifier les niveaux d'hydroxybupropion dans les échantillons d'urine, de sérum ou de plasma à l'aide des techniques LC/MS ou GC/MS. Il est utile dans diverses applications, notamment les tests de dépistage de drogues dans l'urine, la toxicologie clinique, l'analyse médico-légale et les méthodes de dilution isotopique.


Hydroxy Bupropion-d6 (CAS 1216893-18-3) Références

  1. Métabolisme de certains antidépresseurs de 'deuxième' et 'quatrième' génération: iprindole, viloxazine, bupropion, miansérine, maprotiline, trazodone, néfazodone et venlafaxine.  |  Rotzinger, S., et al. 1999. Cell Mol Neurobiol. 19: 427-42. PMID: 10379419
  2. Méthode de chromatographie liquide ultra-performante et de spectrométrie de masse en tandem pour la détermination du bupropion et de ses principaux métabolites dans le sang total humain.  |  Denooz, R., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 280-6. PMID: 20529462
  3. L'application des cellules HepRG dans l'évaluation des propriétés d'induction du cytochrome P450 des composés médicamenteux.  |  Andersson, TB. 2010. Methods Mol Biol. 640: 375-87. PMID: 20645063
  4. Dé-risquer les bio-thérapeutiques pour d'éventuelles interactions médicamenteuses en utilisant des hépatocytes humains cryopréservés.  |  Dallas, S., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 923-9. PMID: 22475265
  5. Mécanisme d'autoinduction de la N-déméthylation de la méthadone dans les hépatocytes humains.  |  Campbell, SD., et al. 2013. Anesth Analg. 117: 52-60. PMID: 23733841
  6. Réponse à l'induction du cytochrome P450 dans les sphéroïdes captifs en tant que modèle tridimensionnel d'hépatocytes humains in vitro.  |  Xia, L., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 320-9. PMID: 26201057
  7. La toxine urémique Indoxyl-3-Sulfate induit CYP1A2 dans les hépatocytes humains primaires.  |  Liu, H., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 195-199. PMID: 27449409
  8. Nouveaux critères de sélection pour l'évaluation de l'induction du cytochrome P450 par les cellules HepaRG à l'aide des technologies de l'ADN ramifié multiplex dans la découverte précoce de médicaments.  |  Ogasawara, A., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 152-160. PMID: 27550199
  9. Hydroxylation stéréosélective du bupropion par les variantes génétiques du cytochrome P450 CYP2B6 et du cytochrome P450 oxydoréductase.  |  Wang, PF., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 438-445. PMID: 32238417
  10. Identification des échantillons par spectrométrie de masse à l'aide de composés indicateurs introduits dans des tubes d'échantillonnage étiquetés.  |  Paal, M., et al. 2020. Clin Chem Lab Med. 59: 147-154. PMID: 32716904
  11. Évaluation in vitro de la fenfluramine et de la norfenfluramine en tant que victimes d'interactions médicamenteuses.  |  Martin, P., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00958. PMID: 35599345
  12. Pharmacocinétique du bupropion et de ses métabolites chez les fumeurs de cigarettes par rapport aux non-fumeurs.  |  Hsyu, PH., et al. 1997. J Clin Pharmacol. 37: 737-43. PMID: 9378846

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hydroxy Bupropion-d6, 1 mg

sc-280795
1 mg
$377.00