Date published: 2025-9-6

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Hydrindantin dihydrate (CAS 5950-69-6)

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Noms alternatifs:
2,2′,3,3,3′,3′-Hexahydroxy-2,2′-biindan-1,1′-dione
Application(s):
Hydrindantin dihydrate est un produit chimique utilisé dans la chromatographie de Stein-Moore.
Numéro CAS:
5950-69-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
358.30
Formule Moléculaire:
C18H10O62H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrate d'hydrindantine est un composé organique cyclique réputé pour sa structure distinctive et ses applications polyvalentes dans les domaines de la chimie et de la biochimie. Il contribue à la synthèse de divers produits chimiques industriels et sert d'élément de base pour la création de polymères aux applications diverses. En outre, il joue un rôle essentiel dans l'étude de la structure et des propriétés des molécules biologiques, notamment les protéines, les lipides et les glucides. Le mécanisme d'action précis du dihydrate d'hydrindantine reste partiellement élucidé. Toutefois, le mode d'action proposé consiste à réduire le stress oxydatif en piégeant les espèces réactives de l'oxygène et en empêchant la production de médiateurs inflammatoires. En outre, on pense qu'il entrave l'activité d'enzymes spécifiques, telles que la cyclo-oxygénase, qui participent à la production de médiateurs inflammatoires.


Hydrindantin dihydrate (CAS 5950-69-6) Références

  1. Propriétés stimulantes des conjugués d'oligomères N-isopropylacrylamide-co-acrylique avec des mono-, di- et tri-peptides d'alanine, de glycine et de sérine.  |  Bulmuş, V., et al. 2001. J Control Release. 76: 265-74. PMID: 11578741
  2. Dérivés de polyfluoroéther par fluorination nucléophile d'hydrates de glyoxal avec du désoxofluor.  |  Singh, RP., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1918-24. PMID: 11895411
  3. Réseaux interpénétrés chitosane-poly(N-isopropylacrylamide) sensibles à la température avec une capacité de charge accrue et des propriétés de libération contrôlée.  |  Alvarez-Lorenzo, C., et al. 2005. J Control Release. 102: 629-41. PMID: 15681085
  4. Évaluation des mesures de la vitesse des ultrasons pour estimer les activités des protéases en utilisant la caséine comme substrat.  |  Born, K., et al. 2010. Biotechnol Lett. 32: 249-53. PMID: 19821076
  5. Répartition d'acides aminés acides, basiques et neutres dans des liquides ioniques à base d'imidazolium.  |  Absalan, G., et al. 2010. Amino Acids. 39: 167-74. PMID: 19943175
  6. Fonctionnalisation des lymphocytes T avec des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétique enrobées de citrate pour une immunothérapie à contrôle magnétique.  |  Mühlberger, M., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 8421-8432. PMID: 31749616
  7. Évaluation de l'écologisation de la détermination du voriconazole dans les méthodes analytiques rapportées.  |  Chanduluru, HK. and Sugumaran, A. 2022. RSC Adv. 12: 6683-6703. PMID: 35424637
  8. Synthèse et traitement d'hydrogels nanocomposites polydextrane/points de carbone réticulés de manière covalente avec des microstructures et des propriétés adaptables.  |  Lu, CH. and Yeh, YC. 2022. ACS Biomater Sci Eng. 8: 4289-4300. PMID: 36075100
  9. Application de l'imagerie des particules magnétiques pour évaluer le devenir des nanoparticules dans les articulations des rongeurs.  |  Ajayi, TO., et al. 2023. J Control Release. 356: 347-359. PMID: 36868518
  10. Amélioration de la diffusion intracellulaire des exosomes par modification de la surface avec des dendrimères peptidiques fluorés pour promouvoir l'angiogenèse et la migration des HUVECs.  |  Ma, S., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11269-11277. PMID: 37057265
  11. Cartographie des ligands de zinc du site actif de la peptide déformylase.  |  Meinnel, T., et al. 1995. J Mol Biol. 254: 175-83. PMID: 7490741

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Hydrindantin dihydrate, 5 g

sc-250127
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