HU-331 (CAS 137252-25-6)
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Le HU-331 est un cannabinoïde synthétique qui retient l'attention de la communauté des chercheurs principalement pour son potentiel en tant que composé ayant une forte affinité pour les récepteurs cannabinoïdes. Il est particulièrement connu pour son rôle dans l'étude du système endocannabinoïde, un réseau complexe de récepteurs, de ligands endogènes et d'enzymes qui régulent un large éventail de processus physiologiques. Les chercheurs utilisent le HU-331 dans des études visant à élucider les effets des cannabinoïdes au-delà des propriétés généralement associées au tétrahydrocannabinol (THC). Il peut agir comme un puissant Inhibiteur de la topoisomérase II, une enzyme essentielle à la réplication de l'ADN et à la progression du cycle cellulaire, ce qui en fait un outil précieux dans les études sur la prolifération cellulaire et l'expression des gènes. La structure unique du composé permet aux scientifiques d'examiner les exigences structurelles pour la liaison et l'activité des récepteurs, contribuant ainsi à la conception de nouvelles molécules qui peuvent interagir sélectivement avec les récepteurs cannabinoïdes.
HU-331 (CAS 137252-25-6) Références
- Une quinone cannabinoïde inhibe l'angiogenèse en ciblant les cellules endothéliales vasculaires. | Kogan, NM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 51-9. PMID: 16571653
- HU-331, un nouvel inhibiteur de topoisomérase II anticancéreux à base de cannabinoïdes. | Kogan, NM., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 173-83. PMID: 17237277
- Une quinone anticancéreuse cannabinoïde, HU-331, est plus puissante et moins cardiotoxique que la doxorubicine: une étude comparative in vivo. | Kogan, NM., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 646-53. PMID: 17478614
- HU-331: un cannabinoïde quinone, avec des propriétés cytotoxiques peu communes et une faible toxicité. | Peters, M. and Kogan, NM. 2007. Expert Opin Investig Drugs. 16: 1405-13. PMID: 17714026
- L'apoptose des splénocytes induite par le cannabidiol et l'hydroxyquinone est principalement médiée par la déplétion en thiols. | Wu, HY. and Jan, TR. 2010. Toxicol Lett. 195: 68-74. PMID: 20184945
- Agents antiprolifératifs à base de cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione: conception, synthèse et évaluation cytotoxique. | Petronzi, C., et al. 2013. J Exp Clin Cancer Res. 32: 24. PMID: 23631805
- Le HU-331 est un inhibiteur catalytique de la topoisomérase IIα. | Regal, KM., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 2044-51. PMID: 25409338
- Le HU-331 et le cannabidiol oxydé agissent comme des inhibiteurs de la topoisomérase humaine IIα et β. | Wilson, JT., et al. 2018. Chem Res Toxicol. 31: 137-144. PMID: 29272108
- Modèles structure-activité des quinones monocycliques: Synthèse d'inhibiteurs catalytiques de la Topoisomérase II avec une puissante activité antiproliférative. | Waugh, TM., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 114-124. PMID: 31778038
- Quinones cannabinoïdes-Une revue et de nouvelles observations. | Kogan, NM., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801057
- Le produit d'oxydation du cannabidiol HU-331 est un cannabinoïde-quinone anticancéreux potentiel: une revue narrative. | Trac, J., et al. 2021. J Cannabis Res. 3: 11. PMID: 33892826
- Les cannabinoïdes en tant que thérapies potentielles contre le cancer: L'énigme de la concentration. | Carkaci-Salli, N., et al. 2023. Cannabis Cannabinoid Res.. PMID: 36944160
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
HU-331, 1 mg | sc-205345 | 1 mg | $105.00 | |||
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HU-331, 5 mg | sc-205345A | 5 mg | $821.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||