Date published: 2025-9-6

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HTMT dimaleate (CAS 195867-54-0)

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Noms alternatifs:
Histaminetrifluoromethyl toluidide dimaleate
Application(s):
HTMT dimaleate est un agoniste mixte H1/H2 de l'histamine qui est significativement plus puissant que l'histamine elle-même.
Numéro CAS:
195867-54-0
Masse Moléculaire:
614.57
Formule Moléculaire:
C19H25F3N4O•2C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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HTMT dimaleate (CAS 195867-54-0) Références

  1. Suppression médiée par le récepteur H3 de l'histamine de la transmission synaptique inhibitrice dans le plexus sous-muqueux de l'intestin grêle du cobaye.  |  Liu, S., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 397: 49-54. PMID: 10844098
  2. Clonage, expression et caractérisation pharmacologique d'un nouveau récepteur d'histamine humain.  |  Zhu, Y., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 434-41. PMID: 11179436
  3. Désensibilisation du récepteur H2 de l'histamine: implication d'une série de récepteurs kinases couplés aux protéines G.  |  Shayo, C., et al. 2001. Mol Pharmacol. 60: 1049-56. PMID: 11641433
  4. Bâillements/activation corticale induite par la micro-injection d'histamine dans le noyau paraventriculaire du rat.  |  Seki, Y., et al. 2002. Behav Brain Res. 134: 75-82. PMID: 12191794
  5. Un nouveau dérivé d'isoquinolinone avec une activité de vasorelaxation noble.  |  Lin, CH., et al. 2003. Pharmacology. 67: 202-10. PMID: 12595751
  6. Mise en évidence des récepteurs de l'histamine dans le cerveau des poissons à l'aide d'une méthode autoradiographique in vivo au [14C]2-désoxyglucose et d'une méthode autoradiographique in vitro de liaison aux récepteurs.  |  Choich, JA., et al. 2004. Environ Res. 94: 86-93. PMID: 14643290
  7. Induction de la différenciation cellulaire dans les cellules de la leucémie humaine U-937 par les 5-oxygénés-6,7-méthylènedioxycoumarines de Pterocaulon polystachyum.  |  Riveiro, ME., et al. 2004. Cancer Lett. 210: 179-88. PMID: 15183533
  8. Double rôle de l'histamine dans la modulation de la stéroïdogenèse des cellules de Leydig via les sous-types de récepteurs HRH1 et HRH2.  |  Mondillo, C., et al. 2005. Biol Reprod. 73: 899-907. PMID: 15917347
  9. La surexpression du récepteur H2 de l'histamine induit la différenciation des cellules U937 malgré les mécanismes déclenchés pour atténuer la signalisation de l'AMPc.  |  Monczor, F., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1219-28. PMID: 16458858
  10. Démonstration des propriétés antihistaminiques de l'AST-1: un extrait bioactif de limaces de jardin (Diplosolenodes occidentalis).  |  Jacob, A., et al. 2007. West Indian Med J. 56: 11-6. PMID: 17621838
  11. Les petits cholangiocytes de souris prolifèrent en réponse à la stimulation du récepteur H1 de l'histamine par l'activation de la voie IP3/CaMK I/CREB.  |  Francis, H., et al. 2008. Am J Physiol Cell Physiol. 295: C499-513. PMID: 18508907
  12. L'histamine stimule la prolifération des petits et grands cholangiocytes par l'activation des mécanismes de signalisation IP3/Ca2+ et AMPc.  |  Francis, HL., et al. 2012. Lab Invest. 92: 282-94. PMID: 22064319
  13. Effet antihistaminique d'un composé bioactif pur isolé à partir de matériel de limace (Diplosolenodes occidentalis).  |  Jacob, AS., et al. 2014. West Indian Med J. 63: 401-7. PMID: 25781274
  14. Dérivés congénères et conjugués de l'histamine: synthèse et sélectivité tissulaire et réceptrice des dérivés.  |  Khan, MM., et al. 1987. J Med Chem. 30: 2115-20. PMID: 2959777
  15. Les effets des dérivés de l'histamine sur les cellules suppressives naturelles.  |  Khan, MM., et al. 1986. J Immunol. 137: 308-14. PMID: 3011908

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10 mg
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