Anticorps HSV-1 UL42 (13C9): sc-53331

L'anticorps HSV-1 UL42 (13C9) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine HSV-1 UL42 d'origine HSV-1 par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et immunofluorescence (IF). L'anticorps HSV-1 UL42 (13C9) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le virus de l'herpès simplex (HSV), généralement connu pour provoquer des boutons de fièvre, est un virus très contagieux qui peut établir des infections latentes chez l'hôte, conduisant à une réactivation potentielle et à la maladie. L'UL42 joue un rôle essentiel dans le cycle de vie viral en tant que facteur de processivité de l'ADN polymérase du HSV-1, qui est indispensable à la réplication de l'ADN viral. L'UL42 renforce la stabilité de l'ADN polymérase sur l'ADN du modèle d'amorce, augmentant ainsi l'efficacité de la réplication du génome viral. La capacité de l'UL42 à faciliter le chargement de l'UL9 sur l'ADN est cruciale, car l'UL42 forme un complexe fonctionnel qui déroule l'ADN duplex, une étape nécessaire à la réplication. Il est essentiel de comprendre la fonction d'UL42 pour développer des stratégies antivirales, car le fait de cibler UL42 pourrait perturber le processus de réplication du virus, ce qui offrirait des pistes thérapeutiques potentielles pour gérer les infections par le HSV.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps HSV-1 UL42 (13C9) Références:

1. Structure cristalline d'un facteur de processivité inhabituel, le virus de l'herpès simplex UL42, lié à l'extrémité C de sa polymérase.  |  Zuccola, HJ., et al. 2000. Mol Cell. 5: 267-78. PMID: 10882068
2. Analyse des activités in vitro des protéines mutantes UL42 du virus de l'herpès simplex de type 1: corrélation avec la fonction in vivo.  |  Thornton, KE., et al. 2000. Virology. 275: 373-90. PMID: 10998337
3. Evidence against a simple tethering model for enhancement of herpes simplex virus DNA polymerase processivity by accessory protein UL42 (preuves contre un modèle simple d'ancrage pour l'amélioration de la processivité de l'ADN polymérase du virus de l'herpès simplex).  |  Chaudhuri, M. and Parris, DS. 2002. J Virol. 76: 10270-81. PMID: 12239303
4. Le facteur de processivité du virus de l'herpès simplex, UL42, se lie à l'ADN en tant que monomère.  |  Randell, JC. and Coen, DM. 2004. J Mol Biol. 335: 409-13. PMID: 14672651
5. Le facteur de processivité de l'ADN polymérase du virus de l'herpès simplex de type 1, UL42, ne modifie pas l'activité catalytique de la protéine de liaison à l'origine UL9, mais facilite son chargement sur l'ADN.  |  Trego, KS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 536-45. PMID: 15673714
6. Les effets des substitutions de résidus d'arginine sur la surface de base du virus de l'herpès simplex UL42 confirment le rôle de la liaison à l'ADN dans la synthèse processive de l'ADN.  |  Randell, JC., et al. 2005. J Virol. 79: 12025-34. PMID: 16140778
7. La fonction essentielle in vivo de la protéine UL42 du virus de l'herpès simplex est en corrélation avec sa capacité à stimuler l'ADN polymérase virale in vitro.  |  Reddig, PJ., et al. 1994. Virology. 200: 447-56. PMID: 8178434
8. Caractérisation d'anticorps monoclonaux reconnaissant les épitopes amino- et carboxy-terminaux de la protéine UL42 du virus de l'herpès simplex.  |  Sheaffer, AK., et al. 1995. Virus Res. 38: 305-14. PMID: 8578868
9. Le facteur de processivité UL42 du virus de l'herpès simplex confère à l'ADN polymérase virale une spécificité accrue de liaison à l'ADN et une dissociation réduite du modèle d'amorce sans réduire le taux d'élongation.  |  Weisshart, K., et al. 1999. J Virol. 73: 55-66. PMID: 9847307

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360.000 citations de recherche. L'anticorps Anti-HSV-1 UL42 (13C9) a 7 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

HSV-1 UL42 Anticorps (13C9) Specifications

Nom de produit alternatif: HSV-1 UL42

Nom du clone du produit: 13C9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: HSV-1 UL42

Espèce d'épitope: HSV-1

Réactivité du produit/Détection: UL42

Réactivité des espèces/Détection: HSV-1

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF

Informations sur le flaconnage:

Citations de recherche: 7 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour HSV-1 UL42 Anticorps (13C9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin