Date published: 2025-9-10

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Anticorps HPA1 (4D7): sc-293205

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Fiches techniques
  • L'Anticorps HPA1 (4D7) est un monoclonal de souris IgG2b κ, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre d'une protéine recombinante partielle représentant les acides aminés 72-170 de HPA1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de HPA1 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HPA1 (4D7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps HPA1 (4D7) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte l'héparanase 1 (HPA1) dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'HPA1 joue un rôle crucial dans la dégradation des chaînes latérales d'héparane sulfate des protéoglycanes d'héparane sulfate, qui sont des composants vitaux de la matrice extracellulaire. Cette dégradation facilite l'extravasation des cellules tumorales véhiculées par le sang et des leucocytes inflammatoires, contribuant ainsi aux métastases tumorales et à l'inflammation. L'HPA1 subit une transformation protéolytique à la surface des cellules, générant une forme active qui induit l'angiogenèse et favorise la vascularisation des tumeurs. La capacité de l'HPA1 à libérer des facteurs de croissance et des cytokines lors de sa dégradation stimule la prolifération cellulaire et le chimiotactisme. Les fibroblastes endocytosent l'HPA1 extracellulaire, ce qui conduit à une accumulation cytoplasmique qui peut influencer la signalisation cellulaire et la biologie des tumeurs. Le gène codant pour l'HPA1 humain est situé sur le chromosome 4q21.3, ce qui souligne son importance génétique dans divers processus biologiques.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps HPA1 (4D7) Références:

  1. Caractérisation biochimique de la forme hétérodimère active de l'héparanase humaine (Hpa1) exprimée dans des cellules d'insectes.  |  McKenzie, E., et al. 2003. Biochem J. 373: 423-35. PMID: 12713442
  2. Le mutant hpa1 d'Arabidopsis révèle un rôle crucial de l'homéostasie de l'histidine dans le maintien du méristème racinaire.  |  Mo, X., et al. 2006. Plant Physiol. 141: 1425-35. PMID: 16815950
  3. Des mutations dans la région codante N-terminale de la protéine harpine Hpa1 de Xanthomonas oryzae entraînent la perte de l'induction de la réaction hypersensible chez le tabac.  |  Wang, XY., et al. 2008. Appl Microbiol Biotechnol. 81: 359-69. PMID: 18791711
  4. L'augmentation de la croissance des plantes et les réponses physiologiques associées sont corégulées par l'éthylène et la gibbérelline en réponse à la protéine harpin Hpa1.  |  Li, X., et al. 2014. Planta. 239: 831-46. PMID: 24395199
  5. Fréquence des antigènes plaquettaires humains (HPA)-1, -2, -5 et -15 chez les donneurs de sang brésiliens et établissement d'un panel de donneurs typés HPA.  |  Mangerona, CM., et al. 2015. Transfus Med. 25: 189-94. PMID: 26033262
  6. [Analyse des polymorphismes des gènes HPA1-16 et HLA-A, B dans la population ethnique Han de Shandong.]  |  Zhang, Y., et al. 2016. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 33: 690-3. PMID: 27577225
  7. L'aquaporine PIP1;3 du riz et la protéine harpin Hpa1 du pathogène de la brûlure bactérienne coopèrent dans une translocation d'effecteur de type III.  |  Li, P., et al. 2019. J Exp Bot. 70: 3057-3073. PMID: 30921464
  8. Polymorphisme génétique du système d'alloantigènes HPA1-17 dans les populations Achang et Jingpo du Yunnan.  |  Dong, W., et al. 2020. Ann Palliat Med. 9: 1990-1996. PMID: 32692222
  9. Génotypage de HPA1-29w et fondation du registre d'aphérèse plaquettaire dans la province du Jiangsu, en Chine, par spectrométrie MassARRAY.  |  Dai, X., et al. 2024. Transfus Med Hemother. 51: 345-350. PMID: 39371254

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Anticorps HPA1 (4D7)

sc-293205
100 µg/ml
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