Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) HoxB9: sc-401770-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)HoxB9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa HoxB9 (h) y el plásmido de doble nickasa HoxB9 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HOXB9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: HoxB9 Anticuerpo (H-8): sc-398500
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HoxB9 | sc-401770-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HoxB9 | sc-401770-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXB9 codifica el factor de transcripción con homeobox HoxB9, un regulador de unión al ADN que ayuda a establecer el patrón anteroposterior y la identidad tisular durante la embriogénesis. En células humanas, HoxB9 influye en la especificación de linaje y en los programas de diferenciación al modular redes transcripcionales vinculadas a la morfogénesis, el control del ciclo celular y la plasticidad epitelio-mesenquimal. La expresión desregulada de HOXB9 se ha asociado con estados transcripcionales oncogénicos en múltiples contextos tumorales, incluidos efectos sobre firmas génicas angiogénicas e invasivas, y también se estudia en trastornos del desarrollo que implican alteraciones del patrón. Como nodo dentro de circuitos reguladores de genes homeobox, HoxB9 es relevante para desentrañar redes génicas del desarrollo y el control transcripcional del destino celular.
HoxB9 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HOXB9 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HOXB9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HOXB9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HOXB9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.