HOS Cell Lysate: sc-2275

Le lysat cellulaire HOS provient de la lignée cellulaire HOS (Human Osteosarcoma), qui est dérivée de cellules de sarcome ostéogénique humain. Cette lignée cellulaire est un outil essentiel dans le domaine de la biologie du cancer et de la recherche cellulaire depuis sa création. Le lysat est préparé en lysant les cellules HOS, en brisant efficacement les membranes cellulaires pour libérer le contenu cellulaire, y compris les protéines, les enzymes, les acides nucléiques et d'autres molécules intracellulaires. Ces lysats fournissent un profil complet de l'état biochimique de la cellule au moment de la lyse, ce qui est inestimable pour les expériences in vitro. Les chercheurs utilisent les lysats cellulaires HOS principalement pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires de la formation osseuse et les processus pathologiques associés à l'ostéosarcome. Le lysat est une ressource essentielle pour étudier les réponses cellulaires à divers stimuli génétiques et environnementaux, permettant des études détaillées sur les voies de transduction des signaux et la régulation génétique qui sont fondamentales pour comprendre la biologie des ostéoblastes. En outre, son utilisation dans la recherche protéomique et génomique permet d'identifier des biomarqueurs et de comprendre les interactions protéine-protéine dans les cellules d'ostéosarcome. Les lysats cellulaires HOS constituent donc un élément essentiel de la recherche biologique non thérapeutique, en particulier pour l'exploration des processus et mécanismes cellulaires fondamentaux qui guident le comportement, la prolifération et la différenciation des cellules dérivées de l'ostéosarcome.

HOS Cell Lysate Références:

1. Manifestation de phénotypes ostéoblastiques dans la composante sarcomateuse du carcinome épithélial et du carcinome sarcomatoïde.  |  Takashima, Y., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317704365. PMID: 28651491
2. L'attachement des cellules aux substrats de la matrice extracellulaire est inhibé par la régulation à la baisse de l'expression de la calréticuline, une protéine intracellulaire de liaison à la sous-unité alpha de l'intégrine.  |  Leung-Hagesteijn, CY., et al. 1994. J Cell Sci. 107 (Pt 3): 589-600. PMID: 8006073
3. Pathologie moléculaire du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses humaines.  |  Bártek, J., et al. 1993. Stem Cells. 11 Suppl 1: 51-8. PMID: 8318919