Date published: 2025-9-19

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Homophthalic acid (CAS 89-51-0)

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Noms alternatifs:
α-Carboxy-o-toluic acid, 2-Carboxyphenylacetic acid
Application(s):
Homophthalic acid est un acide phtalique résiduel.
Numéro CAS:
89-51-0
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C9H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide homophtalique, également connu sous le nom d'acide 2,5-dihydroxybenzoïque (DHBA), est un acide carboxylique issu de l'acide benzoïque. De formule moléculaire C8H6O4, il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc. Dans la recherche scientifique, l'acide homophtalique est utilisé à de multiples fins, telles que la synthèse de composés organiques, l'exploration de réactions catalysées par des enzymes et l'étude de processus biologiques tels que la transduction des signaux. Sur le plan fonctionnel, l'acide homophtalique agit comme un accepteur de protons et participe activement aux réactions biochimiques. Il joue un rôle dans la formation de liaisons hydrogène et d'autres interactions avec les protéines et d'autres molécules. En outre, l'acide homophtalique peut présenter des propriétés catalytiques, permettant l'oxydation d'autres composés.


Homophthalic acid (CAS 89-51-0) Références

  1. Synthèse de lycorines antitumorales par réaction de Diels-Alder intramoléculaire.  |  Pérez, D., et al. 1996. J Org Chem. 61: 1650-1654. PMID: 11667032
  2. Synthèse et activités antimicrobiennes de certains dérivés d'isocoumarine et de dihydroisocoumarine.  |  Hussain, M., et al. 2003. Nat Prod Res. 17: 207-14. PMID: 12737406
  3. Synthèse sans solvant, évaluation de l'activité anti-inflammatoire et anticancéreuse des dérivés tricycliques et tétracycliques du benzimidazole.  |  Sondhi, SM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2306-10. PMID: 20188544
  4. Deux complexes isomorphes de métaux de transition contenant un ligand diaminopurine protoné: diaquabis(2,6-diamino-7H-purin-1-ium-κN9)bis(homophthalato-κO)nickel(II) tétrahydraté et son analogue cobalt(II).  |  Atria, AM., et al. 2011. Acta Crystallogr C. 67: m169-72. PMID: 21540537
  5. Dégradation de l'acide homophtalique par Aspergillus niger.  |  Karigar, CS., et al. 1993. Curr Microbiol. 27: 177-80. PMID: 23835751
  6. Synthèse, structures cristallines, luminescence et propriétés catalytiques de deux polymères de coordination métalliques d¹⁰ construits à partir de ligands mixtes.  |  Wang, XX., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 139: 442-8. PMID: 25576941
  7. Structure et propriétés magnétiques d'un polymère de coordination de cuivre(II) à base d'azide, de pyridine et d'acide homophtalique.  |  Ma, J., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 969-74. PMID: 26524169
  8. Catabolisme de l'acide homophtalique par une bactérie du sol.  |  Karegoudar, TB. and Pujar, BG. 1989. FEMS Microbiol Lett. 49: 305-8. PMID: 2744421
  9. Accès facile aux acides hydroxamiques cycliques complexant le Fe(III) dans un format à trois composants.  |  Chupakhin, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30823493
  10. Composites MIL-100(Fe)/g-C3N4 avec une activité photocatalytique améliorée pour la réduction de UO22+ sous la lumière visible.  |  Le, Z., et al. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 59-71. PMID: 36087239
  11. Extension du champ d'application de la nouvelle variante de la cyclocondensation de Castagnoli-Cushman sur des acides o-méthyl-benzoïques portant divers groupes électro-attractifs en position α.  |  Guranova, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364037
  12. [Acylation de l'anhydride de l'acide homophtalique catalysée par des bases. 2. Acyldérivés de composés dicarbonylés méthylène-actifs].  |  Schnekenburger, J. and Kaiser, P. 1971. Arch Pharm Ber Dtsch Pharm Ges. 304: 482-92. PMID: 5284068
  13. [Produits d'acétylation de l'anhydride de l'acide homophtalique. 8. Dérivés acyliques de composés dicarbonylés méthylène-actifs].  |  Schnekenburger, J. and Kaiser, P. 1971. Arch Pharm Ber Dtsch Pharm Ges. 304: 161-6. PMID: 5291264
  14. Voie métabolique de l'acide homophtalique chez Pseudomonas alcaligenes.  |  Karigar, CS. and Pujar, BG. 1993. FEMS Microbiol Lett. 110: 59-64. PMID: 8319896

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Homophthalic acid, 25 g

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25 g
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