Date published: 2026-1-1

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Homoallylglycine (CAS 16258-05-2)

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Noms alternatifs:
2-Amino-5-hexenoic Acid
Numéro CAS:
16258-05-2
Masse Moléculaire:
129.16
Formule Moléculaire:
C6H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'homoallylglycine est un inhibiteur de la glutamate décarboxylase, l'enzyme responsable de la conversion du glutamate en GABA. En inhibant cette enzyme, l'homoallylglycine perturbe la synthèse du GABA, un neurotransmetteur important du système nerveux central. Cette perturbation peut être utilisée pour étudier le rôle du GABA dans divers processus physiologiques et pathologiques. L'homoallylglycine peut être utilisée pour étudier l'impact de l'altération des niveaux de GABA sur l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. Son mécanisme d'action consiste à se lier au site actif de la glutamate décarboxylase, empêchant ainsi la conversion du glutamate en GABA. Cette inhibition peut permettre de mieux comprendre les mécanismes de régulation de la synthèse du GABA et ses implications pour la fonction neurologique.


Homoallylglycine (CAS 16258-05-2) Références

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  3. La capture covalente: un complément naturel à l'auto-assemblage.  |  Hartgerink, JD. 2004. Curr Opin Chem Biol. 8: 604-9. PMID: 15556403
  4. Synthèse parallèle et évaluation biologique de différentes tailles d'analogues de bicyclo[2,3]-Leu-enkephalin.  |  Gu, X., et al. 2005. Biopolymers. 80: 151-63. PMID: 15660379
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  6. Un reporter métabolique à base d'alcène pour l'imagerie contrôlée spatio-temporellement des protéines nouvellement synthétisées dans les cellules de mammifères.  |  Song, W., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 875-85. PMID: 20666508
  7. Une voie biosynthétique pour la chimie du photoclick sur les protéines.  |  Wang, J., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14812-8. PMID: 20919707
  8. Chimie bioorthogonale photo-inductible: un outil contrôlable spatio-temporellement pour visualiser et perturber les protéines dans les cellules vivantes.  |  Lim, RK. and Lin, Q. 2011. Acc Chem Res. 44: 828-39. PMID: 21609129
  9. Incorporation d'analogues de la méthionine dans la fibroïne de soie de Bombyx mori pour des modifications par clic.  |  Teramoto, H. and Kojima, K. 2015. Macromol Biosci. 15: 719-27. PMID: 25644632
  10. Synthèses totales de l'Ohmyungsamycine A et de l'Ohmyungsamycine B basées sur la conformation et révision structurelle de l'Ohmyungsamycine B.  |  Hur, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3069-3073. PMID: 29380472
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  12. Sonder les chimies de conjugaison sélectives pour la construction de glycodendriprotéines synthétiques homogènes.  |  Cobo, I., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200020. PMID: 35322922
  13. Les propriétés de minéralisation de la silice de la Silaffine-1A1 synthétique (synSil-1A1).  |  Daus, F., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3387-3396. PMID: 35362502
  14. Introduction efficace de la fonctionnalité des alcènes dans les protéines in vivo.  |  van Hest, JC. and Tirrell, DA. 1998. FEBS Lett. 428: 68-70. PMID: 9645477
  15. Synthèse énantiomérique à grande échelle, purification et caractérisation d'acides aminés ω-insaturés via un complexe Gly-Ni(II)-BPB  |  Xuyuan Gu, John M. Ndungu, Wei Qiu †, Jinfa Ying, Michael D. Carducci, Hank Wooden, Victor J. Hruby. 2004. Tetrahedron. 60: 8233-8243.

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Homoallylglycine, 50 mg

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50 mg
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