Homo Sildenafil-d5: sc-280778
Homo Sildenafil-d5
Noms alternatifs:
5-[2-Ethoxy-5-[(4-(ethyl-d5)-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin -7-one
Application(s):
Homo Sildenafil-d5 est un analogue du sildénafil marqué au deutérium et un inhibiteur potentiel de la PDE5.
Masse Moléculaire:
493.63
Formule Moléculaire:
C23H27D5N6O4S
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Homo Sildenafil-d5 is a deuterium-labelled analog of Sildenafil (sc-338584). Sildenafil is a selective inhibitor of the type 5 cGMP phosphodiesterase (PDE5 inhibitor) which catalyzes the hydrolysis of 3′,5′-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.
Homo Sildenafil-d5 Références
- Médecine chinoise exclusive à Singapour: contrôle réglementaire des métaux lourds toxiques et des médicaments non déclarés. | Koh, HL. and Woo, SO. 2000. Drug Saf. 23: 351-62. PMID: 11085343
- Différenciation des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 sur la base des profils de sélectivité, de pharmacocinétique et d'efficacité. | Seftel, AD. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-19. PMID: 15115191
- Le rôle du sildénafil dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux. | Bednar, MM. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-9. PMID: 18600581
- Le sildénafil, un inhibiteur du sous-type 5 de la phosphodiestérase, prévient l'ulcération de l'intestin grêle induite par l'indométhacine chez le rat par un mécanisme dépendant du NO/cGMP. | Kato, N., et al. 2009. Dig Dis Sci. 54: 2346-56. PMID: 19101800
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Homo Sildenafil-d5, 1 mg | sc-280778 | 1 mg | $360.00 |