Date published: 2025-9-6

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Anticorps hnRNP M3/4 (2A6): sc-20001

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Fiches techniques
  • L'Anticorps hnRNP M3/4 (2A6) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 19 publications, fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre une protéine de fusion constituée de la séquence complète de la protéine M4
  • recommandé pour la détection de hnRNP M3 and hnRNP M4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF; également réactif avec d'autres espèces, dont et rabbit, bovine and porcine
  • Voir hnRNP M1-4 (1D8): sc-20002 pour d'autres anticorps conjugués hnRNP M3/4, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps hnRNP M3/4 (2A6) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps hnRNP M3/4 (2A6)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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Les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes (hnRNPs) constituent un ensemble de polypeptides qui contribuent à la transcription de l'ARNm, au traitement du pré-ARNm ainsi qu'au transport de l'ARNm mature vers le cytoplasme et à la traduction. Elles se lient également à l'ARN nucléaire hétérogène (hnARN), qui sont les transcrits produits par l'ARN polymérase II. On compte environ 20 protéines hnRNP connues, et leurs complexes sont les principaux constituants du spliceosome. La majorité des composants des protéines hnRNP sont localisés dans le noyau; cependant, certains passent du noyau au cytoplasme, comme hnRNP E1 et E2. hnRNP E1 peut fonctionner dans le cytoplasme en tant que protéine régulatrice de la traduction, tandis que hnRNP E2 stabilise l'ARNm pour améliorer la traduction de l'ARNm du poliovirus. hnRNP M est impliqué dans l'épissage du pré-ARNm et dans l'arrêt transitoire de l'épissage induit par le stress.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps hnRNP M3/4 (2A6) Références:

  1. Traduction dépendante du promoteur contrôlée par p54nrb et hnRNPM pendant la différenciation des myoblastes.  |  Ainaoui, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136466. PMID: 26332123
  2. L'expression de HnRNPM et de CD44s affecte l'agressivité de la tumeur et prédit un mauvais pronostic dans le cancer du sein avec métastases des ganglions lymphatiques axillaires.  |  Sun, H., et al. 2017. Genes Chromosomes Cancer. 56: 598-607. PMID: 28393427
  3. hnRNPM, un médiateur potentiel de YY1 dans la promotion de la transition épithéliale-mésenchymateuse des cellules cancéreuses de la prostate.  |  Yang, T., et al. 2019. Prostate. 79: 1199-1210. PMID: 31251827
  4. HNRNPM contrôle la biogenèse des circRNA et la fidélité de l'épissage pour maintenir l'aptitude des cellules cancéreuses.  |  Ho, JS., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34075878
  5. CircURI1 interagit avec hnRNPM pour inhiber les métastases en modulant l'épissage alternatif dans le cancer gastrique.  |  Wang, X., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34385309
  6. Le ciblage de HNRNPM inhibe la formation de la tige cancéreuse et renforce l'immunité antitumorale dans le carcinome hépatocellulaire activé par Wnt.  |  Zhu, GQ., et al. 2022. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 13: 1413-1447. PMID: 35158098
  7. La désactivation de HNRNPM inhibe la progression du gliome en induisant la ferroptose.  |  Wang, J., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 2264-2279. PMID: 38016815
  8. Le hnRNPM protège contre la réponse à l'interféron médiée par l'ARNdb en réprimant l'épissage cryptique associé à LINE.  |  Zheng, R., et al. 2024. Mol Cell. 84: 2087-2103.e8. PMID: 38815579
  9. PARP4 interagit avec hnRNPM pour réguler l'épissage au cours de la progression du cancer du poumon.  |  Lee, YF., et al. 2024. Genome Med. 16: 91. PMID: 39034402
  10. FMRP protège les cellules cancéreuses du sein de la ferroptose en favorisant l'épissage alternatif de SLC7A11 par une interaction avec hnRNPM.  |  Wang, N., et al. 2024. Redox Biol. 77: 103382. PMID: 39388855

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps hnRNP M3/4 (2A6)

sc-20001
200 µg/ml
$316.00

hnRNP M3/4 (2A6): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-536638
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

hnRNP M3/4 (2A6): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-533795
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

For our customs, we need to know where the antibody hnRNP M3/4 Antibody (2A6): sc-20001 was produced in USA, in another country?

Posée par: Julie P
Thank you for your question. Yes, this antibody was produced in the USA.
Répondue par: Tech Service
Date de publication: 2020-02-19

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with hnRNP M3/4 (2A6): sc-20001 monoclonal antibody?

Posée par: Germaine
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Rated 5 de 5 de par Strong signal in WB in HeLa whole cell lysateStrong signal in WB in HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
Date de publication: 2015-04-24
Rated 5 de 5 de par Published data for WB in human cancer cell linesPublished data for WB in human cancer cell lines. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-04-16
Rated 5 de 5 de par WB data published for use in human COSWB data published for use in human COS-7, HeLa, HEK293, 293T, and 293 cell lines. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-04-10
Rated 4 de 5 de par Worked for WB in human hnRNP M transfectedWorked for WB in human hnRNP M transfected 293 whole cell lysate. -SCBT QC
Date de publication: 2015-03-22
Rated 5 de 5 de par Produced exceptional immunofluorescence nuclearProduced exceptional immunofluorescence nuclear staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Date de publication: 2015-02-22
Rated 5 de 5 de par Published IP and WB data in human HeLa andPublished IP and WB data in human HeLa and 293 T cells and rat hepatoma cells. -SCBT Publication Review
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